TPAD 장치를 이용한 흡입 식염수의 국소 폐 침착 평가

포함 기준:

1. 18~65세(포함)이고 체질량 지수(BMI) < 30kg/m2인 피험자.
2. 임신하지 않은 여성 피험자는 성적으로 활발하지 않거나, 폐경 후이거나, 외과적으로 불임이거나 적절한 "이중 차단" 방법(예: 격막 및 콘돔)을 사용하는 데 동의해야 합니다. 또는 현재 연구 참여 기간 동안 처방된 경피, 주사, 임플란트 또는 경구 피임약을 사용 중이어야 합니다.
3. 병력 및 검사에 의해 결정된 건강 상태가 양호한 피험자.
4. FEV1이 80% 이상이고 FEV1/FVC가 70% 이상인 정상적인 폐 기능을 가진 피험자.
5. 연구에 참여하기 위해 영어로 서면 동의서를 제공할 수 있는 피험자.

제외 기준:

1. 투여 시작 시 또는 투여 시작 후 14일 이내에 상기도 또는 하기도 감염 또는 임상적으로 심각한 질병의 증거가 있는 피험자.
2. FEV1 <80% 또는 FEV1/FVC <70%로 정의되는 폐 질환이 있는 피험자
3. 단기 또는 장기 작용 기관지확장제 또는 흡입 코르티코스테로이드와 같은 흡입 약물을 사용하는 피험자는 제외됩니다.
4. 알부테롤 또는 고장 식염수에 대한 알레르기 또는 불내성 병력이 있는 피험자.
5. 활동성 만성 또는 급성 비부비동염 또는 기타 비강 또는 부비동 이상 또는 질환이 있는 피험자.
6. 임상적으로 중요한 신경학적, 위장관, 신장, 간, 심혈관, 심리적, 폐, 대사, 내분비, 혈액학적 장애 또는 질병, 약물 남용 또는 기타 주요 장애 또는 질병의 현재 병력이 있는 피험자.
7. 지난 1년 동안 이 연구에 참여함으로써 연간 15 Rem의 연방 규정을 초과하는 방사선 노출을 받은 피험자. 연구 팀이 이것을 결정할 것입니다.
8. 지난 3개월 이내에 흡연 이력이 있는 피험자.
9. 양성 임신 검사를 받았거나 임신 중이거나 수유 중인 피험자.
10. 주임 연구원의 의견에 따라 연구에 참여해서는 안 되는 피험자.
11. BMI가 >30kg/m2인 피험자
12. 키 >6'2"보다 큰 피험자
13. 면도하고 싶지 않은 얼굴 털을 가진 피험자