人工呼吸器から離脱する際のガイドツールとしての横隔膜超音波
人工呼吸器から離脱する際のガイドツールとしての横隔膜超音波検査(ランダム化対照試験)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
人工呼吸器 (MV) からの離脱が難しいことは、重症患者によく見られる問題です。 P/F 比 (PO2/FiO2) や急速浅呼吸指数 (呼吸数/一回換気量) など、MV からの離脱を支援するために多くのパラメータが開発されていますが、ほとんどの変数の感度と特異度は文献によってまだ変動しています。
複数の研究で、SBT に耐性のある患者は少なくとも 77% の確率で中止に成功したことが判明しています。
離乳失敗の原因には、気道および肺の機能不全、脳の機能不全、心臓の機能不全、横隔膜の機能不全、および内分泌機能不全が含まれます。
横隔膜の機能不全は離乳失敗の一般的な原因ですが、横隔膜機能の評価に使用される従来の方法(蛍光透視法、横隔膜経圧測定)のほとんどは侵襲的であり、利用できません。
横隔膜機能の超音波評価は最近開発され、横隔膜の偏位と肥厚を評価するための簡単で安全な方法を提供します。
離乳不全(48 時間以内の再挿管)は、横隔膜可動域 <1 cm および肥厚率 <28% と関連していることが判明しました。いくつかの研究では、離乳不全を予測するための横隔膜超音波の価値を報告していますが、いずれの研究も横隔膜超音波を使用して離乳不全を予測することはありませんでした。離乳をガイドします。
過去の研究では人工呼吸器からの離脱の失敗率は27%であったが、当科では超音波による数値を加えた失敗率は43%であり、人工呼吸器からの離脱の成功率向上を目指している。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト
- Cairo University-Manial
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 48時間以上挿管され、離乳の準備ができている重症患者
除外基準:
• 年齢 < 18 歳
- 右胸郭下部に外科用包帯を巻いていると超音波検査ができなくなる
- 胸部外傷、開胸術、横隔膜麻痺、横隔膜損傷、横隔膜手術の患者
- 神経筋疾患(重症筋無力症、筋ジストロフィー、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症)の患者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:グループS
離乳の準備は標準的な基準で評価されます:- A) 臨床評価:-
B) 客観的な基準:-
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実験的:グループSD
離乳の準備は以下の基準で評価されます:- A) 臨床評価:-
B) 客観的な基準:-
C) 超音波基準:- • 横隔膜の可動範囲 >11 mm |
横隔膜可動域。横隔膜の動きは、3.5 MHz US プローブ (Mindray マシン、DC-N6) で測定されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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両グループの人工呼吸器からの離脱成功率
時間枠:離乳後48時間
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(患者が侵襲的換気も非侵襲的換気も必要とせずに48時間を経過した場合、試験は成功したとみなされる)
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離乳後48時間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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• 急速浅呼吸指数 (RSBI) と超音波由来の変数との相関
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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• 横隔膜機能不全と相関する換気日数(ウィーニングトライアル前)
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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• 研究に参加する前の離乳試験の数
時間枠:ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:ahmed mohamed moukhtar, MD、professor of anesthesiology cairo university
- 主任研究者:waleed ibrahim Hamimmy, MD、professor of anesthesiology cairo university
- 主任研究者:akram shahat Eladawy, MD、assistant professor of anesthesiology cairo university
- 主任研究者:ahmed muhamed lotfy, MD、lecturer of anesthesiology cairo university
- 主任研究者:mina adolf helmy, MSc、assistant lecturer of anesthesiology cairo university
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- DiNino E, Gartman EJ, Sethi JM, McCool FD. Diaphragm ultrasound as a predictor of successful extubation from mechanical ventilation. Thorax. 2014 May;69(5):423-7. doi: 10.1136/thoraxjnl-2013-204111. Epub 2013 Dec 23.
- Kim WY, Suh HJ, Hong SB, Koh Y, Lim CM. Diaphragm dysfunction assessed by ultrasonography: influence on weaning from mechanical ventilation. Crit Care Med. 2011 Dec;39(12):2627-30. doi: 10.1097/CCM.0b013e3182266408.
- Ferrari G, De Filippi G, Elia F, Panero F, Volpicelli G, Apra F. Diaphragm ultrasound as a new index of discontinuation from mechanical ventilation. Crit Ultrasound J. 2014 Jun 7;6(1):8. doi: 10.1186/2036-7902-6-8. eCollection 2014.
- Matamis D, Soilemezi E, Tsagourias M, Akoumianaki E, Dimassi S, Boroli F, Richard JC, Brochard L. Sonographic evaluation of the diaphragm in critically ill patients. Technique and clinical applications. Intensive Care Med. 2013 May;39(5):801-10. doi: 10.1007/s00134-013-2823-1. Epub 2013 Jan 24.
- Esteban A, Frutos F, Tobin MJ, Alia I, Solsona JF, Valverdu I, Fernandez R, de la Cal MA, Benito S, Tomas R, et al. A comparison of four methods of weaning patients from mechanical ventilation. Spanish Lung Failure Collaborative Group. N Engl J Med. 1995 Feb 9;332(6):345-50. doi: 10.1056/NEJM199502093320601.
- MacIntyre NR, Cook DJ, Ely EW Jr, Epstein SK, Fink JB, Heffner JE, Hess D, Hubmayer RD, Scheinhorn DJ; American College of Chest Physicians; American Association for Respiratory Care; American College of Critical Care Medicine. Evidence-based guidelines for weaning and discontinuing ventilatory support: a collective task force facilitated by the American College of Chest Physicians; the American Association for Respiratory Care; and the American College of Critical Care Medicine. Chest. 2001 Dec;120(6 Suppl):375S-95S. doi: 10.1378/chest.120.6_suppl.375s. No abstract available.
- Jiang JR, Tsai TH, Jerng JS, Yu CJ, Wu HD, Yang PC. Ultrasonographic evaluation of liver/spleen movements and extubation outcome. Chest. 2004 Jul;126(1):179-85. doi: 10.1378/chest.126.1.179.
- Esteban A, Alia I, Tobin MJ, Gil A, Gordo F, Vallverdu I, Blanch L, Bonet A, Vazquez A, de Pablo R, Torres A, de La Cal MA, Macias S. Effect of spontaneous breathing trial duration on outcome of attempts to discontinue mechanical ventilation. Spanish Lung Failure Collaborative Group. Am J Respir Crit Care Med. 1999 Feb;159(2):512-8. doi: 10.1164/ajrccm.159.2.9803106.
- El-Khatib MF, Bou-Khalil P. Clinical review: liberation from mechanical ventilation. Crit Care. 2008;12(4):221. doi: 10.1186/cc6959. Epub 2008 Aug 6.
- Fagon JY, Chastre J, Hance AJ, Montravers P, Novara A, Gibert C. Nosocomial pneumonia in ventilated patients: a cohort study evaluating attributable mortality and hospital stay. Am J Med. 1993 Mar;94(3):281-8. doi: 10.1016/0002-9343(93)90060-3.
- Heunks LM, van der Hoeven JG. Clinical review: the ABC of weaning failure--a structured approach. Crit Care. 2010;14(6):245. doi: 10.1186/cc9296. Epub 2010 Dec 8.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- DUS in weaning
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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