このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

明らかに障害のある利用者へのサービス停止 (SSTOP)

2020年11月13日 更新者:RRF Field Services LLC
Responsible Retailing Forum (「RRF」) は、アルコールの過剰なサービスに関連する発生率と害を減らすために、新しい介入である、明らかに障害のある顧客へのサービス停止 (「S-STOP」) の開発を目指しています。 未成年者へのアルコール販売を削減するための RRF の効果的なプログラムをモデルにして、ミステリー ショッパーによるスタッフの ID チェックの実施に関するフィードバックを使用して、SSTOP は (1) サービス提供施設の「疑似酔い」ミステリー ショップ (「P-I/MS」) 検査を実施し、俳優を雇用します。明らかな酩酊の兆候を示しながらアルコール飲料を購入しようとしている人、(2) 実際のスタッフの行動に関する内密のフィードバックと、施設を訪問した P-I/MS の行動を表示するためのビデオ リンクをライセンシーに提供する、(3) スタッフに次の情報を提供する酔っ払った常連客へのサービスの認識と巧みな拒否に関する簡単なオンライントレーニング、および(4)コミュニティに過剰サービスの蔓延の尺度を提供します。 提案された研究は: (1) 明らかに障害のある顧客にサービスを提供することの認識と拒否を改善する上での S-STOP の有効性を決定します。 これを行うために、クロスオーバー デザインを採用して、人口統計学的に一致する 10 組の大学コミュニティに S-STOP を実装します。 3 か月のベースラインの後、各ペアの 1 つのコミュニティ (コホート 1) に S-STOP を実装し、2 番目のコミュニティはコントロールとして機能します (コホート 2)。 6 か月後、コホート 1 コミュニティでの S-STOP を終了しますが、腐敗の影響を測定するための検査を続けます。そして、コホート 2 で S-STOP を開始します。 これを行うために、S-STOP Web サイトにアクセスしてスタッフをトレーニングに登録したマネージャーの数と割合を測定し、トレーニングを完了したスタッフの数を測定し、分析を行って、 S-STOP プログラムとオーバーサービスの可能性。 (3) 一部の所有者/管理者が S-STOP に参加しなかった理由を調査します。 これを達成するために、S-STOP Web サイトにアクセスしていないオーナー経営者 20 名にインタビューします。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Responsible Retailing Forum (RRF) は、コミュニティベースのプログラムである S-STOP (明らかに障害のある利用者へのサービス停止) を開発しました。このプログラムは、コミュニティとその施設内のアルコール施設がアルコール飲料の過剰サービスの問題に対処するのを支援します。 S-STOP は、RRF が管理する 6 か月間のプログラムで、次のような内容があります。

  • 明らかな酩酊の兆候を示しながらアルコール飲料を提供しようとする俳優を雇用している社内施設で、疑似酩酊状態のミステリー ショップ (P-I/MS) 訪問を実施します。
  • オンプレミスのオーナー オペレーターおよび管理者に、スタッフの行動に関する機密フィードバックと、施設を訪れた P-I/MS が通常どのように行動したかを示すビデオへのインターネット リンクを提供します。
  • ライセンシーが過剰サービス法を遵守するのを支援するためのリソースをライセンシーに提供します。
  • 社内スタッフに、酔っている可能性のある常連客を認識して巧みにサービスを拒否する方法に関する簡単なオンライン トレーニング モジュールを提供します。
  • コミュニティの利害関係者に、コミュニティにおけるアルコールの過剰サービスの蔓延に関する集計データを提供します。

このプロジェクトでは、カリフォルニア州の選択された大学コミュニティで S-STOP を実施し、評価します。

このプロジェクトの具体的な目的 1 は、過剰サービスの削減における S-STOP の有効性を実証することです。 これを達成するために、RRF はクロスオーバー デザインを使用して無作為対照試験を実施します。 私達はします:

  • 合計 20 のコミュニティに対して、人口統計学的に一致するカレッジ/大学コミュニティの 10 組を特定し、各コミュニティで、プロジェクトへの参加のために最低 12 のオンプレミス サービス施設を募集します。
  • 介入前の過剰サービス行為を観察するために、20 のコミュニティすべてで 3 つの P-I/MS ベースライン検査を実施します。
  • 各ペアから 1 つのコミュニティをランダムに割り当てて、すぐに S-STOP を受信し (コホート 1)、もう 1 つのコミュニティを (コホート 2) コントロール グループとして機能させ、後で S-STOP を受信します。
  • コホート 1 コミュニティで S-STOP を 3 か月間実施し、コホート 2 コントロール コミュニティで P-I MS をライセンシーまたはコミュニティへのフィードバックなしで実施します。 3 か月の終わりに、コホート 1 コミュニティで S-STOP を終了しますが、報告されていない P-I/MS を継続し、コホート 2 コミュニティで S-STOP を 3 か月間開始します。

特定の目的 2 は、ライセンシーが施設内で S-STOP プログラムをどのように利用しているか、および利用がプログラムの有効性を緩和する程度を調査することです。 この目的を達成するために、次のことを行います。

  • S-STOP Web サイトにアクセスして、P-I/MS 検査官の典型的な行動を確認し、スタッフをトレーニングに登録するオーナー オペレーターおよび管理者の数と割合を測定します。
  • S-STOP オンライン トレーニングを完了したスタッフの数を測定します。
  • P-I/MS によって評価された、S-STOP プログラムの利用 (所有者と管理者が S-STOP ウェブサイトにアクセスした回数、S-STOP トレーニングを完了したスタッフの割合) と過剰サービスの可能性との間の用量反応関係を調査します。

具体的な目的 3 は、一部の所有者/管理者がプログラムを改善するために S-STOP に参加しなかった理由を調査することです。 私達はします:

• S-STOP ウェブサイトにアクセスしなかった 20 人の所有者兼管理者にインタビューして、その理由を調べ、プログラムの使用を促進するためにプログラムをどのように変更できるかを判断します。

S-STOP プログラムには、次の 3 つの主要コンポーネントがあります。

  • 疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS)。 S-STOP は、障害の明らかな兆候を示しながらアルコール飲料を提供しようとする俳優による P-I/MS 検査を実施します。 現実的に見せるために、P-I/MS は、バー、クラブ、レストランのスタッフが仕事中に遭遇する可能性のある中毒のレベルを演じます。 オーナー オペレーターおよび管理者は、S-STOP 検査が最近行われたことをメールで通知され、自分の施設で検査の結果 (サービスを拒否された/サービスを拒否しなかった) が提供されます。 さらに、郵送物には、オンプレミスのサービス施設のベスト プラクティスを説明する資料、顧客が明らかに障害を持っている場合にスタッフが取るべき手順についてのガイダンスを提供する資料、明らかに障害のある顧客にアルコールを提供するライセンシーとスタッフが受ける可能性のある法的結果を説明する資料が含まれています。 . メールには、P-I/MS 訪問中のアクターの典型的な行動を示すビデオを含むインターネット サイトへのリンクと、オンライン トレーニングのためのスタッフの登録も含まれています。
  • 過剰サービスの認識と拒否に関するオンライン再訓練。 S-STOP は、酔っている可能性のある常連客へのサービスを認識し、巧みに拒否する方法について、スタッフ向けの簡単なオンライン トレーニング モジュールを提供します。 オンライン トレーニングでは、飲酒した顧客が関与するシナリオをスタッフに提示し、スタッフが断固として、しかし敬意を持ってサービスを断る方法をいくつかモデル化します。 ビデオはまた、管理監督の重要性と、責任ある飲料サービス慣行の強化を強調しています。 オンライン トレーニングの所要時間は 4 分未満で、モバイル デバイス、タブレット、またはコンピューターを使用してアクセスできます。 スタッフがトレーニングを完了すると、所有者/管理者に通知されます。
  • コミュニティ・エンゲージメント。 S-STOP はまた、集約されたコミュニティ レベルの P-I/MS の結果をライセンシー、その業界パートナー、および公衆衛生、安全、およびライセンス機関に報告し、これらのコミュニティの利害関係者に、コミュニティにおける過剰サービスの蔓延と拒否率の変化の測定値を提供します。時間とともに。

研究の種類

介入

入学 (実際)

319

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Waltham、Massachusetts、アメリカ、02451-0621
        • RRForum

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • サンプリングされたオンプレミスのアルコール提供施設のサーバー/バーテンダーである必要があります

除外基準:

  • 施設には、スタッフに少なくとも 3 人のサーバー/バーテンダーが必要です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コホート 1 - 早期介入
ベースラインに続いて、このアームの参加店舗は、3 か月間のパフォーマンス フィードバック付きの疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS) で構成される S-STOP プログラムを受け取ります。 3 か月後、彼らはそれ以上の介入を受けることはありませんが、疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS) は引き続き受けます。
擬似的に酩酊状態の常連客は、各参加施設に入り、アルコール飲料を提供しようとします。 介入フェーズでは、スタッフのパフォーマンスに関するフィードバックが、サポート資料と典型的な疑似酩酊状態の常連客のビデオを含む Web サイトへのリンクとともに、所有者/管理者に提供されます。 スタッフには、過剰なサービスを防ぐためのヒントを提供する Web サイトへのリンクが提供されます。
実験的:コホート 2 遅延介入
ベースラインに続いて、このアームの参加アウトレットは、フィードバックなしで疑似中毒ミステリー ショップ (P-I/MS) を受け取ります。 3 か月後、パフォーマンス フィードバック付きの疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS) で構成される S-STOP プログラムを受け取ります。
擬似的に酩酊状態の常連客は、各参加施設に入り、アルコール飲料を提供しようとします。 介入フェーズでは、スタッフのパフォーマンスに関するフィードバックが、サポート資料と典型的な疑似酩酊状態の常連客のビデオを含む Web サイトへのリンクとともに、所有者/管理者に提供されます。 スタッフには、過剰なサービスを防ぐためのヒントを提供する Web サイトへのリンクが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サービスの拒否の変更
時間枠:9 か月にわたって毎月 1 回 (ベースライン 3 か月、早期介入 3 か月、遅延介入 3 か月。
主な結果は、疑似酩酊状態の常連客へのサービス/サービスの拒否です。
9 か月にわたって毎月 1 回 (ベースライン 3 か月、早期介入 3 か月、遅延介入 3 か月。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Brad Krevor, Ph.D.、Responsible Retailing Forum

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月1日

一次修了 (実際)

2019年4月30日

研究の完了 (実際)

2019年8月31日

試験登録日

最初に提出

2018年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月30日

最初の投稿 (実際)

2018年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月13日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R44AA024992 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

S-STOPの臨床試験

類似の治験を検索