明らかに障害のある利用者へのサービス停止 (SSTOP)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
Responsible Retailing Forum (RRF) は、コミュニティベースのプログラムである S-STOP (明らかに障害のある利用者へのサービス停止) を開発しました。このプログラムは、コミュニティとその施設内のアルコール施設がアルコール飲料の過剰サービスの問題に対処するのを支援します。 S-STOP は、RRF が管理する 6 か月間のプログラムで、次のような内容があります。
- 明らかな酩酊の兆候を示しながらアルコール飲料を提供しようとする俳優を雇用している社内施設で、疑似酩酊状態のミステリー ショップ (P-I/MS) 訪問を実施します。
- オンプレミスのオーナー オペレーターおよび管理者に、スタッフの行動に関する機密フィードバックと、施設を訪れた P-I/MS が通常どのように行動したかを示すビデオへのインターネット リンクを提供します。
- ライセンシーが過剰サービス法を遵守するのを支援するためのリソースをライセンシーに提供します。
- 社内スタッフに、酔っている可能性のある常連客を認識して巧みにサービスを拒否する方法に関する簡単なオンライン トレーニング モジュールを提供します。
- コミュニティの利害関係者に、コミュニティにおけるアルコールの過剰サービスの蔓延に関する集計データを提供します。
このプロジェクトでは、カリフォルニア州の選択された大学コミュニティで S-STOP を実施し、評価します。
このプロジェクトの具体的な目的 1 は、過剰サービスの削減における S-STOP の有効性を実証することです。 これを達成するために、RRF はクロスオーバー デザインを使用して無作為対照試験を実施します。 私達はします:
- 合計 20 のコミュニティに対して、人口統計学的に一致するカレッジ/大学コミュニティの 10 組を特定し、各コミュニティで、プロジェクトへの参加のために最低 12 のオンプレミス サービス施設を募集します。
- 介入前の過剰サービス行為を観察するために、20 のコミュニティすべてで 3 つの P-I/MS ベースライン検査を実施します。
- 各ペアから 1 つのコミュニティをランダムに割り当てて、すぐに S-STOP を受信し (コホート 1)、もう 1 つのコミュニティを (コホート 2) コントロール グループとして機能させ、後で S-STOP を受信します。
- コホート 1 コミュニティで S-STOP を 3 か月間実施し、コホート 2 コントロール コミュニティで P-I MS をライセンシーまたはコミュニティへのフィードバックなしで実施します。 3 か月の終わりに、コホート 1 コミュニティで S-STOP を終了しますが、報告されていない P-I/MS を継続し、コホート 2 コミュニティで S-STOP を 3 か月間開始します。
特定の目的 2 は、ライセンシーが施設内で S-STOP プログラムをどのように利用しているか、および利用がプログラムの有効性を緩和する程度を調査することです。 この目的を達成するために、次のことを行います。
- S-STOP Web サイトにアクセスして、P-I/MS 検査官の典型的な行動を確認し、スタッフをトレーニングに登録するオーナー オペレーターおよび管理者の数と割合を測定します。
- S-STOP オンライン トレーニングを完了したスタッフの数を測定します。
- P-I/MS によって評価された、S-STOP プログラムの利用 (所有者と管理者が S-STOP ウェブサイトにアクセスした回数、S-STOP トレーニングを完了したスタッフの割合) と過剰サービスの可能性との間の用量反応関係を調査します。
具体的な目的 3 は、一部の所有者/管理者がプログラムを改善するために S-STOP に参加しなかった理由を調査することです。 私達はします:
• S-STOP ウェブサイトにアクセスしなかった 20 人の所有者兼管理者にインタビューして、その理由を調べ、プログラムの使用を促進するためにプログラムをどのように変更できるかを判断します。
S-STOP プログラムには、次の 3 つの主要コンポーネントがあります。
- 疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS)。 S-STOP は、障害の明らかな兆候を示しながらアルコール飲料を提供しようとする俳優による P-I/MS 検査を実施します。 現実的に見せるために、P-I/MS は、バー、クラブ、レストランのスタッフが仕事中に遭遇する可能性のある中毒のレベルを演じます。 オーナー オペレーターおよび管理者は、S-STOP 検査が最近行われたことをメールで通知され、自分の施設で検査の結果 (サービスを拒否された/サービスを拒否しなかった) が提供されます。 さらに、郵送物には、オンプレミスのサービス施設のベスト プラクティスを説明する資料、顧客が明らかに障害を持っている場合にスタッフが取るべき手順についてのガイダンスを提供する資料、明らかに障害のある顧客にアルコールを提供するライセンシーとスタッフが受ける可能性のある法的結果を説明する資料が含まれています。 . メールには、P-I/MS 訪問中のアクターの典型的な行動を示すビデオを含むインターネット サイトへのリンクと、オンライン トレーニングのためのスタッフの登録も含まれています。
- 過剰サービスの認識と拒否に関するオンライン再訓練。 S-STOP は、酔っている可能性のある常連客へのサービスを認識し、巧みに拒否する方法について、スタッフ向けの簡単なオンライン トレーニング モジュールを提供します。 オンライン トレーニングでは、飲酒した顧客が関与するシナリオをスタッフに提示し、スタッフが断固として、しかし敬意を持ってサービスを断る方法をいくつかモデル化します。 ビデオはまた、管理監督の重要性と、責任ある飲料サービス慣行の強化を強調しています。 オンライン トレーニングの所要時間は 4 分未満で、モバイル デバイス、タブレット、またはコンピューターを使用してアクセスできます。 スタッフがトレーニングを完了すると、所有者/管理者に通知されます。
- コミュニティ・エンゲージメント。 S-STOP はまた、集約されたコミュニティ レベルの P-I/MS の結果をライセンシー、その業界パートナー、および公衆衛生、安全、およびライセンス機関に報告し、これらのコミュニティの利害関係者に、コミュニティにおける過剰サービスの蔓延と拒否率の変化の測定値を提供します。時間とともに。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Waltham、Massachusetts、アメリカ、02451-0621
- RRForum
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- サンプリングされたオンプレミスのアルコール提供施設のサーバー/バーテンダーである必要があります
除外基準:
- 施設には、スタッフに少なくとも 3 人のサーバー/バーテンダーが必要です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:コホート 1 - 早期介入
ベースラインに続いて、このアームの参加店舗は、3 か月間のパフォーマンス フィードバック付きの疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS) で構成される S-STOP プログラムを受け取ります。
3 か月後、彼らはそれ以上の介入を受けることはありませんが、疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS) は引き続き受けます。
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擬似的に酩酊状態の常連客は、各参加施設に入り、アルコール飲料を提供しようとします。
介入フェーズでは、スタッフのパフォーマンスに関するフィードバックが、サポート資料と典型的な疑似酩酊状態の常連客のビデオを含む Web サイトへのリンクとともに、所有者/管理者に提供されます。
スタッフには、過剰なサービスを防ぐためのヒントを提供する Web サイトへのリンクが提供されます。
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実験的:コホート 2 遅延介入
ベースラインに続いて、このアームの参加アウトレットは、フィードバックなしで疑似中毒ミステリー ショップ (P-I/MS) を受け取ります。
3 か月後、パフォーマンス フィードバック付きの疑似酔いミステリー ショップ (P-I/MS) で構成される S-STOP プログラムを受け取ります。
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擬似的に酩酊状態の常連客は、各参加施設に入り、アルコール飲料を提供しようとします。
介入フェーズでは、スタッフのパフォーマンスに関するフィードバックが、サポート資料と典型的な疑似酩酊状態の常連客のビデオを含む Web サイトへのリンクとともに、所有者/管理者に提供されます。
スタッフには、過剰なサービスを防ぐためのヒントを提供する Web サイトへのリンクが提供されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サービスの拒否の変更
時間枠:9 か月にわたって毎月 1 回 (ベースライン 3 か月、早期介入 3 か月、遅延介入 3 か月。
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主な結果は、疑似酩酊状態の常連客へのサービス/サービスの拒否です。
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9 か月にわたって毎月 1 回 (ベースライン 3 か月、早期介入 3 か月、遅延介入 3 か月。
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Brad Krevor, Ph.D.、Responsible Retailing Forum
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- R44AA024992 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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