持続性喘息の小児におけるプロペラモニタリングシステムの実現可能性と受容性

この研究は、プレ/ポストデザインを使用した前向きコホート研究です。

対象集団は、救急外来を受診するか、喘息増悪のためにコネチカット小児医療センターの病院に入院している 10 ～ 18 歳の小児および青年で構成されています。

すべての患者は、2 台の Hailie デバイス (コントローラーとレスキュー吸入器用)、スマートフォン用のアプリ、およびアクセスのサポートとサービス、およびハードウェアとソフトウェアの更新を提供する無料の Hailie サブスクリプションを受け取ります。 研究に参加している子供と青年だけが携帯電話にアプリを持っています。 両親はヘイリーのアプリを携帯電話に入れません。 家族は、研究情報を主治医と共有するよう求められ、必要に応じて、主治医に持参する紹介状が提供されます。

データ収集は登録時に開始され、3 か月のフォローアップ期間を通じて継続されます。 Adherium は、研究の中止を超えた継続的なモニタリングとデータ収集のオプションを提供します。

ポータルへのデータのアップロードは、スマートフォンにヘイリー アプリをインストールした患者と介護者に対して自動的に行われます。 さらに、患者の主治医はパスワードを受け取り、参加者のダッシュボードを追跡してアクセスできるようにします。 患者は、自分が Adherium の Hailie デバイスの研究に参加していることを説明する手紙をかかりつけ医に持参し、ダッシュボードと遵守データを表示する方法についての指示を受け取ります。

登録時に、参加者と保護者は、ベースラインの病歴/喘息の病歴データと社会人口統計を提供するとともに、吸入器へのアドヒアランステスト（TAI）、喘息コントロールテスト（ACT）、およびPedsQLを完了します。 TAI、ACT、および PedsQL の調査は、登録情報の 1 か月後と 3 か月後に再度完了します。 さらに、参加者は、Hailie デバイスに関する受容性データを提供するために使用される適応 AMDAT 調査に回答します。