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屋内禁煙に向けた取り組み (WISE)

2010年9月8日 更新者:Memorial Hospital of Rhode Island

投獄後の禁煙の継続

この研究の目的は、意図的行動介入が収監中の男女の釈放後の禁煙率をどの程度高めるかを判断することである。

調査の概要

詳細な説明

禁煙すると、喫煙に関連した病気を発症するリスクが減少し、これらの病気に関連する罹患率や死亡率も減少します。 2006 年には約 4,450 万人のアメリカ成人が喫煙し、全体の喫煙率は 20.8% でした。 有病率は投獄された集団の間ではるかに高く、RIの女性の約80%が投獄前に喫煙していた。 この提案は、動機づけ面接 (MI) と認知行動療法 (CBT) を利用した介入を評価し、退院後に禁煙を維持するために必要なスキルを提供することを目的としています。 MI は、個人のリスクと自己効力感に関するフィードバックを提供するために特定のテクニックを利用します。 CBT は、退院後も禁欲を維持するために必要なスキルを提供します。 捜査官らは、ロードアイランド矯正局から350人の男女を募集し、2つの介入に無作為に割り付けることを計画している。1つは意図的行動介入(IBI)で、6セッションの刑務所内MI/CBTセッションと2つの釈放後のブースターセッションをCONcise Tapes Reviewingと比較したものである。健康的な生活への障害 (CONTROL) グループは禁煙パンフレットを受け取り、週に 6 回の 30 ~ 45 分の一般的な健康ビデオ シリーズを視聴します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Pawtucket、Rhode Island、アメリカ、02860
        • 募集
        • Memorial Hospital of Rhode Island

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 過去 30 日間、施設に入れられていない日(投獄前)に毎日喫煙している人
  • 釈放後の予想居住地はフォローアップサイトから25マイル以内
  • 研究プロトコルに参加し、リリース後 1 か月以内に利用可能になることに同意する
  • 英語を話す
  • 少なくとも 2 つのロケーター情報を提供します
  • 8週間以内に発売予定

除外基準:

  • 脳の器質的機能に起因してインフォームド・コンセントを与えることができない、法的後見人がいない、活動性精神病がある、またはその他の介入や評価に参加できない(聴覚障害者、盲目、またはコンピュータによる評価やカウンセリングに参加する能力を損なうコミュニケーション能力の障害) )
  • 隔離ユニットに収容されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:志望動機面接・CBT
刑務所内での MI/CBT カウンセリングが 6 回行われます。
アクティブコンパレータ:コントロール
禁煙パンフレットを受け取り、毎週 6 本の 30 ~ 45 分の一般的な健康ビデオ シリーズを視聴します。
毎週 6 本の 30 ~ 45 分の一般的なウェルネス ビデオ シリーズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
禁煙
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer G Clarke, MD、Memorial Hospital of Rhode Island

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (予想される)

2011年4月1日

研究の完了 (予想される)

2011年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年5月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年9月8日

最終確認日

2010年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • WISE 09-21
  • 1R01DA024093-01A2 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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