薬物乱用患者における運動の強化
2017年6月22日 更新者：UConn Health
この研究では、運動に基づくコンティンジェンシー マネジメント (CM) 介入の有効性を評価します。
集中的な外来治療を受けている合計 120 人の薬物乱用患者が、次の 2 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 、または (b) 標準ケアと運動関連の活動を完了するための CM。
目標に関連した CM 活動収縮を受けている人々と比較して、運動 CM 状態の人々は、より多くの身体活動に参加し、より大きな強さと柔軟性を発達させ、薬物使用を減らし、HIV リスク行動を減らし、抑うつ症状を軽減し、健康を改善することが期待されます。インデックス。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
Hartford、Connecticut、アメリカ、60112
- Alcohol and Drug Recovery Centers, Inc.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 18～65歳
- 英語を話す
- 薬物乱用治療で
- 研究および運動プログラムに参加するための医師（または指定された医療専門家、例えば看護師、医師助手）からの書面による許可。
除外基準:
- 研究を理解できない
- 病的ギャンブルの回復中
- 運動の禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：活動全般のCM
一般的な活動のための標準的なケアと個別の不測の事態管理セッション
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参加者は、対象となる行動に対して賞品を獲得するチャンスを獲得します。
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実験的：運動系CM
身体活動のための標準的なケアと個別の不測の事態管理セッション
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参加者は、対象となる行動に対して賞品を獲得するチャンスを獲得します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PAQ (Kcal/週の支出) によって測定される身体活動への参加と機能
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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PAQ (Kcal/週の支出) によって測定される身体活動への参加と機能
時間枠：月 2
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月 2
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PAQ (Kcal/週の支出) によって測定される身体活動への参加と機能
時間枠：月 4
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月 4
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PAQ (Kcal/週の支出) によって測定される身体活動への参加と機能
時間枠：月 6
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月 6
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PAQ (Kcal/週の支出) によって測定される身体活動への参加と機能
時間枠：9月
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9月
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PAQ (Kcal/週の支出) によって測定される身体活動への参加と機能
時間枠：12月
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12月
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運動教室への参加
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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運動教室への参加
時間枠：月 2
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月 2
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運動教室への参加
時間枠：月 4
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月 4
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運動教室への参加
時間枠：月 6
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月 6
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運動教室への参加
時間枠：9月
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9月
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運動教室への参加
時間枠：12月
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12月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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最長の禁欲期間
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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最長の禁欲期間
時間枠：月 2
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月 2
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最長の禁欲期間
時間枠：月 4
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月 4
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最長の禁欲期間
時間枠：月 6
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月 6
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最長の禁欲期間
時間枠：9月
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9月
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最長の禁欲期間
時間枠：12月
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12月
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HRBSアンケートで報告されたHIVリスク行動
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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HRBSアンケートで報告されたHIVリスク行動
時間枠：月 2
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月 2
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HRBSアンケートで報告されたHIVリスク行動
時間枠：月 4
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月 4
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HRBSアンケートで報告されたHIVリスク行動
時間枠：月 6
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月 6
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HRBSアンケートで報告されたHIVリスク行動
時間枠：9月
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9月
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HRBSアンケートで報告されたHIVリスク行動
時間枠：12月
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12月
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BSIアンケートで報告された精神的苦痛
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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BSIアンケートで報告された精神的苦痛
時間枠：月 2
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月 2
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BSIアンケートで報告された精神的苦痛
時間枠：月 4
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月 4
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BSIアンケートで報告された精神的苦痛
時間枠：月 6
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月 6
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BSIアンケートで報告された精神的苦痛
時間枠：9月
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9月
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BSIアンケートで報告された精神的苦痛
時間枠：12月
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12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nancy M Petry, Ph.D.、University of Conncecticut Health Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2010年8月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2010年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年6月22日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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