このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性感染したHCV、治療歴のない被験者におけるINX-08189の安全性とPKの研究

2012年7月11日 更新者:Bristol-Myers Squibb

慢性感染したジェノタイプ 1 HCV の未治療被験者における INX-08189 の複数漸増経口用量の安全性と薬物動態に関する多施設連続コホート、プラセボ対照、7 日間治療期間研究

この研究の目的は、慢性感染したジェノタイプ 1 HCV、治療歴のない被験者における INX-08189 の複数回漸増経口投与の安全性と薬物動態を決定することです。

調査の概要

詳細な説明

これは、慢性感染したジェノタイプ 1 HCV の未治療被験者を対象とした、多施設共同、逐次コホート、二重盲検、プラセボ対照、複数漸増用量、7 日間治療研究です。

主な目的は次のとおりです。

安全性

• 慢性感染したジェノタイプ 1 HCV の未治療の被験者に、1 日 1 回 7 日間投与される INX-08189 の漸増経口用量の安全性を評価するため

薬物動態学

• 慢性感染したジェノタイプ 1 HCV、未治療の被験者における INX-08189 の複数回漸増経口投与の薬物動態 (PK) プロファイルを特徴付けるため

薬力学

• INX-08189 と代謝物 INX-08032 の血清 HCV RNA のベースラインからの減少の測定基準と PK パラメータの間の関係を評価する。

効能

・慢性感染したジェノタイプ1のHCV、未治療の被験者にINX-08189を1日1回7日間投与し、経口用量レベルを漸増させて血漿HCV RNAの最大減少を測定する。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ
    • Minnesota
      • Plymouth、Minnesota、アメリカ
    • Texas
      • San Antonio、Texas、アメリカ
      • San Juan、プエルトリコ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

スクリーニング訪問 (訪問 1) では、被験者は以下の基準を満たします。

  1. 18歳以上65歳以下の男女(BMI18kg/m2以上36kg/m2以下)
  2. スクリーニング前の 1 つの過去の PCR 結果による慢性 HCV の診断。定量的 PCR によって測定されたスクリーニング時の陽性 HCV ウイルス量が少なくとも 100,000 IU/ml である。
  3. 中央研究所の検査レポートによる HCV 遺伝子型 1。
  4. HCV治療歴がない(インターフェロン、ペグ化インターフェロン、リバビリン、またはHCV直接作用型抗ウイルス薬による前治療がないことと定義される)。
  5. 過去2年以内および来院2前に肝生検が行われ、慢性HCV感染と一致するが、病理学者(Knodell < 3、Metavir < 2、Ishak < 4、または Batts & Ludwig < 2)の判断により肝硬変ではないと判断された(生検は実施可能)上映期間内);
  6. スクリーニング時および研究1日目で乱用薬物の尿中薬物スクリーニングが陰性である(メサドンの使用は許可される)。
  7. 女性は、スクリーニング時に血清βHCG妊娠検査が陰性であり、研究1日目の臨床病棟への入場時に尿ディップスティック妊娠検査が陰性である。
  8. 妊娠の可能性のある女性と(避妊手術を受けていない)男性の両方が、許容可能な避妊方法を実践することに同意すること。 女性または男性のパートナーの外科的不妊手術は、初回投与の少なくとも6か月前に行われている必要があり、女性は出産の可能性がないとみなされるために閉経後2年経過している必要があります。 許容される避妊方法には、以下のいずれか 1 つが含まれます:治験薬の初回投与の少なくとも 3 か月前に女性による経口および埋め込み型ホルモン避妊薬、初回投与の少なくとも 6 か月前に IUD を装着、隔膜または殺精子剤を含むコンドームによるバリア方法。 (禁欲は避妊方法として認められません。性的不活動を示す被験者は、性行為を行う場合には避妊を行うことに同意しなければなりません)。
  9. すべての治験訪問と手続きを完了する意欲と能力があり、治験責任医師や他の職員とコミュニケーションをとることができる。
  10. プロトコールスクリーニング評価の前に署名されたインフォームドコンセントフォーム(ICF)が作成される

除外基準:

スクリーニング訪問では、被験者は以下の基準のいずれも満たしていません。

  1. 進行した肝疾患、肝硬変、または静脈瘤出血、腹水、肝性脳症、活動性黄疸(総ビリルビン > 2、または非代償性肝疾患のその他の証拠など)などの非代償性肝疾患の兆候がある。
  2. HBVまたはHIVとの同時感染(HBs抗原または抗HIV抗体の検査陽性)。
  3. 急性心虚血、不安定な心疾患、またはECGおよびPEで明らかな臨床的に症候性の心臓異常、またはバゼット矯正による来院1のQTcB間隔が450ミリ秒以上、またはトルサード・ド・ポワントの個人歴または家族歴。
  4. QT延長に関連する以下の薬剤の同時またはスクリーニング前の30日以内の使用:マクロライド、抗不整脈薬、アゾール、フルオロキノロン、三環系抗うつ薬(メサドンの使用は許可される)。
  5. 免疫抑制剤または免疫調節剤(コルチコステロイドおよび免疫抑制剤を含む)の使用、または免疫介在性自己免疫疾患(喘息以外)の存在、または臓器移植歴(喘息には吸入ステロイド、軽度の皮膚症状には局所ステロイドは許可される)。
  6. 強力なCYP3A4阻害プロテアーゼ阻害剤(特にアタザナビル、インジナビル、ネルフィナビル、サキナビル、リトナビル)、強力なCYP3A4阻害剤(特にクラリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ネファゾドン、テリスロマイシン)、または強力なCYP3A4誘導剤(特にリファンピン、エファビレンツ、トラビリン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン);
  7. 絶対NEUT数が1800細胞/mm3未満(アフリカ系アメリカ人の場合は1500細胞/mm3未満)、血小板数が130,000細胞/mm3未満、またはヘモグロビンが女性で11g/dl未満、男性で13g/dl未満。
  8. 適切に管理されていない異常な甲状腺機能の病歴(TSHレベル<0.8×LLNまたは>1.2×ULNとして定義)。
  9. 血清クレアチニン濃度が正常の上限の1.5倍を超える、またはアルブミンが3g/dl未満。
  10. 重度のうつ病、自殺未遂、または重度の精神病を含む、重度の、または制御不能な、または入院を必要とする精神疾患の存在または病歴。
  11. 2年以内の再発リスクが20%以下である治療済み子宮上皮内癌または治療済み基底細胞癌以外の過去5年以内の悪性腫瘍。
  12. 過去2年以内のアルコール乱用(研究者の評価)、または研究の実施を妨げるアルコール使用パターン。
  13. メサドンを除く、過去6か月以内の薬物乱用(捜査官の評価)。
  14. 現在授乳中または授乳中。
  15. 訪問1の前30日以内に大手術を受けた。
  16. 訪問1の前6か月以内に治験薬または治験機器の別の臨床試験に参加した。
  17. 訪問 1 の前 30 日以内に血液または血漿を提供したこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アーム 1: INX-08189 (9 mg) またはプラセボ
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、25 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、50 mg、単回投与、1 日
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、6 日間
カプセル、経口、50 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、100 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、0 mg、1 日 1 回、7 日間
実験的:アーム 2: INX-08189 (25 mg) またはプラセボ
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、25 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、50 mg、単回投与、1 日
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、6 日間
カプセル、経口、50 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、100 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、0 mg、1 日 1 回、7 日間
実験的:アーム 3: INX-08189 (50 mg + 9 mg) またはプラセボ
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、25 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、50 mg、単回投与、1 日
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、6 日間
カプセル、経口、50 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、100 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、0 mg、1 日 1 回、7 日間
実験的:アーム 4: INX-08189 (50 mg) またはプラセボ
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、25 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、50 mg、単回投与、1 日
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、6 日間
カプセル、経口、50 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、100 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、0 mg、1 日 1 回、7 日間
実験的:アーム 5: INX-08189 (9 mg) またはプラセボ + リバビリン
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、25 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、50 mg、単回投与、1 日
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、6 日間
カプセル、経口、50 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、100 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、0 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、毎日 1000 または 1200 mg (体重を調整した午前/午後の分割用量で投与)、7 日間
実験的:アーム 6: INX-08189 (25 mg) またはプラセボ + リバビリン
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、25 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、50 mg、単回投与、1 日
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、6 日間
カプセル、経口、50 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、100 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、0 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、毎日 1000 または 1200 mg (体重を調整した午前/午後の分割用量で投与)、7 日間
実験的:アーム 7: INX-08189 (100 mg) またはプラセボ
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、25 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、50 mg、単回投与、1 日
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、6 日間
カプセル、経口、50 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、9 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、100 mg、1 日 1 回、7 日間
カプセル、経口、0 mg、1 日 1 回、7 日間

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
安全性は、有害事象プロファイル、検査値の変化(血清化学、血液学、尿検査)、ECGデータ、バイタルサイン、ウイルス耐性検査、身体検査の結果に基づいて統合的に評価されます。
時間枠:14 日間にわたって定期的に
14 日間にわたって定期的に
INX-08189投与後のPKパラメーターは、血漿中のINX-08189およびINX-08032のアッセイ、および尿中のINX-08032の分析によって得られた濃度データを使用して決定されます。
時間枠:14 日間にわたって定期的に
14 日間にわたって定期的に
主な有効性結果は、7 日間の投与後の HCV RNA のベースラインからの最大変化です。
時間枠:7日
7日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
二次有効性結果の測定には、7 日間の投与中およびその後の追跡期間中の HCV RNA の経時的変化が含まれます。さらに、ウイルス量の変化を 2 つの遺伝子型 1a および 1b 間で比較します。
時間枠:14日間
14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年10月1日

一次修了 (実際)

2011年3月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年11月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月11日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AI472-002
  • INH-189-002 (その他の識別子:INH-189-002)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

HCV (遺伝子型 1)の臨床試験

INX-08189の臨床試験

購読する