緑内障に対するNT-501 CNTFインプラント：安全性、神経保護および神経増強

包含基準:

• インフォームドコンセントを理解し、署名する必要があります
• NT-501 デバイスの挿入と取り外しの可能性がある眼科手術、および必要な検査を受けることが医学的に可能である必要があります。
• （a）視野と少なくとも1つの構造モダリティの両方を使用した進行性のRGC機能不全および変性の臨床的証拠によって特徴付けられる緑内障の診断; (b) 20/100 を超える最良矯正視力 (BCVA) を含む残存視野保存; (c) 眼内圧 (IOP) の最大許容低下を伴う緑内障の進行を封じ込めないこと、または固定に影響を与えるが BCVA を 20/100 未満に低下させない視野欠損。

除外基準:

• 視力喪失を引き起こす他の角膜、水晶体、視神経または網膜疾患、
• 片目が見えない
• 研究中のアシクロビルおよび/または関連製品の必要性
• 全身性ステロイドまたは他の免疫抑制薬を受けている。
• 妊娠中または授乳中。
• -免疫不全と見なされるか、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の既知の病歴がある
• 化学療法を受けている、または悪性腫瘍の病歴がある場合、試験に参加する 2 年前に治療が成功した場合を除きます。