NT-501 CNTF 青光眼植入物：安全性、神经保护和神经增强

纳入标准：

• 必须理解并签署知情同意书
• 必须在医学上能够接受 NT-501 设备插入和可能移除的眼科手术，以及所需的测试。
• 青光眼的诊断特征为 (a) 进行性 RGC 功能障碍和变性的临床证据，使用视野和至少一种结构模式； (b) 残余视野保留，包括优于 20/100 的最佳矫正视力（BCVA）； (c) 未能通过最大耐受的眼内压 (IOP) 降低或影响注视的视野缺损来遏制青光眼进展，但 BCVA 未降至 20/100 以下。

排除标准：

• 其他导致视力丧失的角膜、晶状体、视神经或视网膜疾病，
• 一只眼睛瞎了
• 研究期间对阿昔洛韦和/或相关产品的需求
• 接受全身性类固醇或其他免疫抑制药物治疗。
• 怀孕或哺乳期。
• 被认为有免疫缺陷或有已知的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 病史
• 接受化疗或有恶性肿瘤病史，除非在纳入试验前 2 年成功治疗。