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高齢の健康な 65 ~ 75 歳の男性におけるレクリエーション サッカーおよび筋力トレーニングへの心血管および筋肉の適応

2017年5月4日 更新者:Jakob Friis Schmidt、University of Copenhagen
65 歳から 75 歳までの 41 人の健康な高齢男性を対象とした 1 年間の介入研究。このうち 24 人の被験者は、過去 5 年間定期的なトレーニング活動を行っていないトレーニングを受けていない男性です。 医学的スクリーニングと事前検査の後、無作為にサッカー グループ (n=9)、筋力トレーニング グループ (n=9)、座りっぱなしのコントロール グループ (n=6) に分けられます。 追加の 17 人の被験者は、地元のサッカー クラブから採用され、過去 40 年間現役のサッカー選手でした。 トレーニングは週 3 回、1 時間ずつ実施され、評価は 0、3、12 か月後に行われます。 主要なエンドポイントは、高度な心エコー検査 (組織ドップラーおよびスペックル追跡画像) および末梢動脈トノメトリー (Endo---PAT デバイス) によって測定される、心臓および血管の構造および機能の変化です。 二次エンドポイントは、VO2 max、血圧、筋毛細血管、脂質プロファイル、循環カテコールアミン、体組成、およびインスリン抵抗性における潜在的な変化の評価です。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、2100
        • Institute of exercise and sports sciences, university of Copenhagen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年~75年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 65~75歳の男性
  • 健康
  • 禁煙
  • 非高血圧
  • 非心疾患

除外基準:

  • 喫煙
  • 心臓病
  • 生体力学的障害
  • 心臓薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:サッカートレーニング介入
トレーニング
他の:筋力トレーニング介入
トレーニング
介入なし:対照群
日常生活に変化のない高齢男性
介入なし:アクティブ サッカー コントロール グループ
40年以上サッカーを続けるベテランサッカー選手

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓適応
時間枠:16週間と1年後
高度な心エコー検査 (組織ドップラーおよびスペックル追跡画像) によって測定された 16 週間および 1 年後の心機能の変化
16週間と1年後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心肺機能、筋肉の適応、血圧と耐糖能
時間枠:16週間と1年後

VO2 max トレッドミル テストで評価された心肺機能の改善。

外側広筋からの生検による筋肉組織の変化。 傾斜姿勢での安静時血圧の変化 経口ブドウ糖負荷試験による耐糖能の変化

16週間と1年後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Jens Bangsbo, professor、Institute of exercise and sports sciences, university of copenhagen Denmark

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年2月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月4日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H-1-2011-013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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