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Adaptations cardiovasculaires et musculaires au soccer récréatif et à la musculation chez les hommes âgés en bonne santé de 65 à 75 ans

4 mai 2017 mis à jour par: Jakob Friis Schmidt, University of Copenhagen
Une étude d'intervention d'un an portant sur 41 hommes âgés en bonne santé âgés de 65 à 75 ans. Parmi ceux-ci, 24 sujets sont des hommes non entraînés sans activité d'entraînement régulière au cours des 5 dernières années. Après un examen médical et des pré-tests, ils seront randomisés dans un groupe de football (n=9), un groupe de musculation (n=9) ou un groupe témoin sédentaire (n=6). 17 sujets supplémentaires sont recrutés dans des clubs de football locaux et sont des joueurs de football actifs depuis 40 ans. La formation sera effectuée 3x1 heure par semaine et l'évaluation aura lieu après 0, 3 et 12 mois. Les principaux critères d'évaluation seront les modifications de la structure et de la fonction cardiaques et vasculaires mesurées par échocardiographie avancée (imagerie Doppler tissulaire et suivi des chatoiements) et tonométrie artérielle périphérique (appareil Endo --- PAT). Les critères d'évaluation secondaires seront l'évaluation des changements potentiels du VO2 max, de la pression artérielle, des capillaires musculaires, du profil lipidique, des catécholamines circulantes, de la composition corporelle et de la résistance à l'insuline.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

41

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • Institute of exercise and sports sciences, university of Copenhagen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes de 65 à 75 ans
  • en bonne santé
  • non-fumeur
  • sans hypertension
  • maladie non cardiaque

Critère d'exclusion:

  • fumeur
  • maladie cardiaque
  • troubles biomécaniques
  • médicament cardiaque

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: intervention d'entraînement de football
entraînement
Autre: intervention de musculation
entraînement
Aucune intervention: groupe de contrôle
hommes âgés sans changement dans les activités quotidiennes
Aucune intervention: groupe de contrôle de football actif
joueurs de football vétérans avec une histoire de 40 ans de football continu

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
adaptations cardiaques
Délai: après 16 semaines et un an
modifications de la fonction cardiaque après 16 semaines et un an mesurées par échocardiographie avancée (imagerie Doppler tissulaire et suivi du chatoiement)
après 16 semaines et un an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aptitude cardiorespiratoire, adaptations musculaires, tension artérielle et tolérance au glucose
Délai: après 16 semaines et un an

Améliorations de la condition cardiorespiratoire évaluées avec des tests sur tapis roulant VO2 max.

Changements dans le tissu musculaire avec des biopsies du muscle vaste latéral. Modifications de la tension artérielle au repos en position inclinée Modifications de la tolérance au glucose avec les tests oraux de tolérance au glucose

après 16 semaines et un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jens Bangsbo, professor, Institute of exercise and sports sciences, university of copenhagen Denmark

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 février 2012

Première publication (Estimation)

9 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-1-2011-013

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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