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高齢糖尿病患者のレジスタンストレーニング

2012年11月15日 更新者：National Taiwan University Hospital

高齢 2 型糖尿病患者の筋機能障害に対するレジスタンス トレーニングの効果

この研究の目的は、2 型糖尿病の高齢者の骨格筋機能、血糖コントロール、機能的能力、および生活の質に対する 12 週間の漸進的レジスタンス トレーニング プログラムの効果を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei City、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年～80年 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • 心血管疾患の臨床診断なし
  • 2型糖尿病の有無にかかわらず患者

除外基準:

  • 糖化ヘモグロビン > 10%
  • 肺疾患
  • 癌
  • 認知機能障害
  • 運動パフォーマンスに影響を与える神経疾患または筋骨格疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR：普段のお手入れ
このアームの参加者は、運動、栄養、および食事の一般原則について、2 型糖尿病に特化したパンフレットを受け取ります。 彼らは活動レベルを維持するよう求められます。
行動：普段のお手入れ
このアームの参加者は、運動、栄養、および食事の一般原則について、2 型糖尿病に特化したパンフレットを受け取ります。 彼らは活動レベルを維持するよう求められます。
実験的：抵抗運動
プログレッシブ レジスタンス トレーニング、週 3 回、12 週間
行動：抵抗運動
プログレッシブ レジスタンス エクササイズ トレーニング、週 3 回、12 週間。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大筋力
時間枠：12週間
このアウトカム指標には、上半身と下半身の最大筋力が含まれます。
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体機能
時間枠：12週間
この結果は、1 分間の立位テストと時間制限のある「アップ アンド ゴー」テストによって評価されます。
12週間
生活の質
時間枠：12週間
このアウトカム指標は、糖尿病固有のアンケートによって評価されます。
12週間
胴囲
時間枠：12週間
12週間
ボディ・マス・インデックス
時間枠：12週間
この結果測定には、身長と体重の測定値が含まれます。
12週間
機能的能力
時間枠：12週間
ピーク酸素消費量は、機能的能力を評価するための段階的な運動テストによって決定されます。
12週間
血液生化学パラメータ
時間枠：12週間
このアウトカム指標には、空腹時グルコース、糖化ヘモグロビン、脂質プロファイル、C 反応性タンパク質、および関連代謝物の分析が含まれます。
12週間
筋肉の酸素化
時間枠：12週間
筋肉の酸素化は運動中に評価されます
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Taiwan University Hospital

捜査官

  • スタディチェア：Ying-Tai Wu, Ph.D.、School and Graduate Institute of Physical Therapy, College of Medicine, National Taiwan University (R.O.C.)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月8日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月15日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201110029RC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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