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行動管理と心理的健康

2013年4月2日 更新者:Prof.Dr.José Roberto Leite、Centro de Estudos em Medicina Comportamental

感情管理と心理的幸福感の認知行動プログラム

本研究の目的は、感情制御のための行動的および認知的手順のプログラムとアサーティブトレーニングが、健康なボランティアの幸福と生活の質の向上をもたらすかどうかを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

神経障害や精神障害を示さない18歳以上の男女問わず健康なボランティアが、健康診断後にこの研究に参加するために選ばれた。 ランダム化比較試験では、ボランティアは筋弛緩法(自律的方法)、漸進的セルフフォーカス瞑想、およびネガティブな感情をセルフコントロールするための認知行動トレーニングのセッションを受けました。 彼らはまた、目標を決定し、それに到達するための各ステップ (行動計画) を決定するように訓練されました。ボランティアは、感情的な行動を制御し、対人関係を改善するためにこの戦略を適用する必要があります。 不安とうつ病のスコアは、ベック自己評価スケール (BDI および BAI) を使用して決定されます。生活の質はWHO-QOLインベントリを使用して決定され、リフスケールは心理的幸福度を測定するために使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • Sao Paulo、SP、ブラジル、04023-061
        • Universidade Federal de Sao Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康診断の結果、神経疾患や精神疾患のない健康な人
  • 18歳以上
  • 高校の学位

除外基準:

  • 重度の神経障害または精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:健康セミナー
このボランティアグループは健康に関するセミナーに参加します。 各セミナーの所要時間は約 120 分で、実験グループのトレーニングに使用される時間と同様です。
週10回の健康セミナーに参加するボランティア
実験的:行動管理プログラム
「行動管理プログラム」は、感情をコントロールするために思考、信念、行動を変えるための自律筋弛緩、漸進的自己焦点瞑想、認知行動トレーニングを含む手順をボランティアに教えることで構成されています。 このプログラムは、毎週約 120 分の 10 回のセッションで構成されます。
横隔膜呼吸を訓練するための 120 分間の 10 セッションで構成されます。筋弛緩の自律訓練。進歩的な自己焦点瞑想と認知行動トレーニング。
他の名前:
  • ライフマネジメントプログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Beck うつ病インベントリおよび Beck 不安インベントリにおけるうつ病と不安のスコア
時間枠:最長3ヶ月
最長3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
リフスケールにおける心理的幸福度の 6 要素における幸福度スコアの評価
時間枠:最長3ヶ月
最長3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2013年3月1日

研究の完了 (実際)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2013年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2013年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月2日

最終確認日

2013年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UMC-04201301

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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