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家族のマッサージ療法がバイタルサインとグラスゴー昏睡スコアに及ぼす影響

2013年7月25日 更新者:Amir Vahedian-Azimi、Baqiyatallah Medical Sciences University

集中治療室に入院した患者のバイタル サインおよびグラスゴー昏睡尺度スコアに対する家族のマッサージ療法の効果:三重盲検無作為対照臨床試験研究

集中治療室の入院患者のバイタル サインとグラスゴー コーマ スケール スコアに対する家族のマッサージ療法の効果:三重盲検無作為対照臨床試験研究

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的と目的: 集中治療室の入院患者のバイタル サインとグラスゴー昏睡スケール スコアに対する家族のマッサージ療法の効果を判断すること。

背景:ストレス、不安、痛み、恐怖などの入院に伴う合併症が緩和されず、脳を含むさまざまなシステムに影響を与え、交感神経を刺激し、バイタルサインの不安定化や意識レベルの低下を引き起こします。 前述の副作用を軽減するために、治療マッサージを含む代替および補完療法が使用されています。

デザイン: 三重盲検無作為対照臨床試験 方法: ICU に入院した患者の中から、すべての長期入院患者とその家族 (各グループの患者 45 人と家族 45 人) を連続して選択しました。 データ収集ツールは 2 つの部分で構成されています。 最初の部分には人口統計データ (年齢、配偶者の有無、ボディ マックス インデックス) が含まれ、2 番目の部分には患者のバイタル サイン (収縮期血圧、拡張期血圧、呼吸数、脈拍数) を記録するためのチェックリストが含まれていました。 すべての測定は、介入前 (マッサージ療法全体)、1 時間、2 時間、3 時間、および 4 時間、両方のグループで同時に行われました。 収集されたデータは、SPSS 11.5 ソフトウェアを利用した記述統計と分析統計を使用して分析されました。

キーワード: 家族のマッサージ療法;バイタルサイン;グラスゴー昏睡スケール;集中治療室;無作為化比較臨床試験;イラン。

研究の種類

介入

入学 (実際)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~78年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 10 日以上の入院、血行動態の安定、グラスゴー昏睡尺度スコアが 7 ~ 12、頭蓋内圧が 20 mmHg 未満、体位の変更に対する制限または禁忌 (活動性出血またはフレイルチェストを含む) およびボディマッサージ ( -高度な熱傷度、重度の呼吸困難、発熱など)および研究への参加を希望する

除外基準:

  • 包含基準に違反するすべての要因

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:家族のマッサージ療法
マッサージ療法(60分間)の1セッションは、患者の家族によって行われました。 アーモンドオイルは、エフルラージュとマッサージの促進に使用されました. 患者の背中、肩の三角筋、脚の前部と後部、腕、前腕、大腿部の前部と後部、手のひらと指、中足骨、足とつま先の前部と後部、腹と胸部、補助筋と首の筋肉。マッサージした。 使用されたマッサージ技術には、静的マッサージ、表面張力技術、ストレッチ マッサージ、表在リンパ液除去、横摩擦技術、および筋顔面解放技術が含まれます。 すべてのマッサージセッションは朝のシフトで行われました。 対照群の場合、介入は行われず、患者はユニットの日常的なケアのみを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
収縮期血圧
時間枠:1年
収縮期血圧の変化
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
拡張期血圧
時間枠:1年
拡張期血圧の変化
1年
呼吸数
時間枠:1年
呼吸数の変化
1年
脈拍数
時間枠:1年
脈拍数の変化
1年
グラスゴー昏睡スケール
時間枠:1年
グラスゴー昏睡尺度の変化
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:amir vahedian-azimi, professor、BMSU

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

一次修了 (実際)

2007年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月25日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月25日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マッサージ療法の臨床試験

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