このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

脳におけるグルコース代謝に対するケトンの影響。人間の陽電子放出断層撮影法 (PET) 研究

2016年1月15日 更新者:University of Aarhus

このプロジェクトは、脳代謝に対するケトン体の影響を調査する傾向があります。 これは、ケトン注入による健康な被験者の高ケトン血症下で、PETイメージングと適切な放射性トレーサーを使用して、機能パラメーターとともに、エネルギー基質の人間の脳の取り込みを測定することによって行われます。

仮説

  1. 健康な被験者のケトン体レベルの上昇は、高血糖の一因となる脳細胞によるグルコース取り込みの減少につながります.
  2. 健康な被験者のケトン体レベルの増加は、脳血流の増加につながります.
  3. 健康な被験者の高ケトン血症時の酸素消費量の変化。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康
  • BMI 20~30kg/m2

除外基準:

  • 喫煙
  • アルコールの乱用
  • 重度の併存症
  • 6ヶ月前の献血
  • 閉所恐怖症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:コントロール
生理食塩水注入。 FDG-PET スキャン。 O2-PETスキャン。 H2O-PET スキャン 筋生検
生理食塩水注入。
実験的:高ケトン血症
ケトン注入。 FDG-PET スキャン。 O2-PETスキャン。 H2O-PET スキャン 筋生検
3-OHB は静脈内に注入されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳内糖代謝、CMR
時間枠:t=240~360分
上記の時間枠の間にPETトレーサーによって測定された脳の糖代謝
t=240~360分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ストレス代謝
時間枠:0~360分
成長ホルモン、コルチゾール、グルカゴン、アドレナリン、グレリン。
0~360分
酸素の使用
時間枠:T=150~200分
上記の時間枠で PET トレーサーによって測定された脳の酸素消費量
T=150~200分
脳血流
時間枠:t=180~250分
上記時間帯にPETトレーサーで測定した脳血流量
t=180~250分
筋肉内シグナル伝達
時間枠:t=260分
筋肉におけるタンパク質とインスリンシグナル伝達
t=260分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mads Svart, MD、Aarhus University / Aarhus University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2016年1月1日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2015年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月15日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RM-1-10-72-106-14

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

プラセボの臨床試験

3
購読する