対結合と感情調節に対するオキシトシンの影響
2015年7月15日 更新者：Rene Hurlemann、University Hospital, Bonn
ニューロペプチド オキシトシン (OXT) は、人間の社会的行動の重要な調節因子として同定されており、最近、OXT が男性のペア結合にも寄与していることが示されています。
ただし、OXT が女性に同様の効果をもたらすかどうかはまだわかりません。
本研究では、研究者は、女性参加者の男性パートナーの行動評価および神経反応に対する鼻腔内 OXT の効果を調べます。
2 番目の実験では、感情の調節に対する OXT の調節効果が調査されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bonn、ドイツ、53105
- Department of Psychiatry, University of Bonn
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 健康な女性ボランティア
- 異性関係で
除外基準:
- 現在または過去の精神疾患
- 現在または過去の身体疾患
- 向精神薬
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オキシトシン
24 IU オキシトシン (Syntocinon スプレー)、実験の 30 分前に鼻腔内投与
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24 IU オキシトシンの鼻腔内投与
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プラセボコンパレーター：プラセボ
鼻腔内塗布、ペプチド以外のすべての成分を含み、鼻孔あたり 3 パフ
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24 IU オキシトシンの鼻腔内投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パートナーの写真に対する神経反応
時間枠：オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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神経応答は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して測定されます。
fMRI分析では、パートナーの写真に対する神経反応に対するオキシトシンの効果をプラセボと比較します。
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オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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食物渇望の調節中の神経反応
時間枠：オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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神経応答は、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して測定されます。
fMRI分析では、食物渇望の調節に対する神経反応に対するオキシトシンの効果がプラセボと比較されます。
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オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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すべての刺激の魅力評価
時間枠：オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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パートナーの魅力評価に対するオキシトシンの効果をプラセボと比較します。
評価は、ビジュアル アナログ スケールを使用して取得されます。
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オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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すべての刺激の覚醒評価
時間枠：オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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パートナーの覚醒度に対するオキシトシンの効果をプラセボと比較します。
評価は、ビジュアル アナログ スケールを使用して取得されます。
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オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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食欲の評価
時間枠：オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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食物渇望の評価に対するオキシトシンの効果は、プラセボと比較されます。
評価は、ビジュアル アナログ スケールを使用して取得されます。
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オキシトシン鼻腔内投与約1時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月15日
最初の投稿 (見積もり)
2015年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月15日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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