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経頭蓋磁気刺激と過食症の渇望

経頭蓋磁気刺激、具現化された認知と過食症の渇望

むちゃ食いに苦しむ過食症の患者、または食物摂取によって軽減される、不安と不安の感覚を伴う差し迫った食事の必要性を「渇望」する. 過食症を渇望する現象は、身体化された認知理論の枠組みで開発されたパラダイムを使用することによって適切に検討される可能性があります。

過食症については、20 人の過食症患者を対象とした研究で、これらの患者の食物への無意識の誘引が、反応時間によって測定されることが証明されました。

さらに、過食症(特に渇望の減少)で研究されている治療法は、反復経頭蓋磁気刺激(rTMS)です。 研究によると、左背外側前頭前皮質 (DLPFC) への rTMS の 1 回のセッションは、刺激の 24 時間後に過食症患者の食物渇望を大幅に減少させることが示されています。 しかし、過食症に対する TMS の 24 時間以上の治療効果はまだ実証されておらず、精神認知の根底にあるメカニズムはまだ調査されていません。

調査の概要

詳細な説明

研究の検査/治療には以下が含まれます:

  • 10 Hz の周波数での rTMS の 20 分間のセッション。
  • rTMSのセッションの前と24時間後にコンピューターで行われる認知テストと注意。

認知テストは、コンピューター画面上で構成されています。

  • 最初に表示されるのは、食べ物と食べ物以外の言葉です。 患者は、文字 A が単語に存在する場合はレバーを引き、文字 A に単語がない場合はレバーを押さなければなりません。
  • 次に、一連の食べ物と食べ物以外の言葉を紹介します。 患者は、単語が肯定的な意味を持っていると判断した場合はレバーを引き、単語が否定的な意味を持っていると判断した場合はレバーを押さなければなりません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-etienne、フランス、42000
        • CHU de Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 右利きの患者
  • 向精神薬の治療を受けていない患者、または1か月以上安定した治療を受けていない患者。
  • 通常のBMI

除外基準:

  • 発作またはてんかんの既往歴。
  • 身体的な問題を抱えた参加者は、動きが制限されているか、視力の問題が修正されていません。
  • -頭部外傷、神経疾患、または不安定な重篤な身体疾患の病歴。
  • 調査時の大うつ病エピソード

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:rTMS セッション
患者は、10 Hz の周波数で 20 分間の rTMS セッションを受けます。
10 Hz の周波数で 20 分間の rTMS の 1 セッション
プラセボコンパレーター:rTMS プラセボ (SHAM) セッション
患者はプラセボrTMSの20分間のセッションを受けます
20分間のプラセボ(SHAM)rTMSの1セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
モーター応答時間
時間枠:RTMS セッションの 24 時間後
認知テストでレバーを引いたり押したりするのにかかった時間 (複合尺度)
RTMS セッションの 24 時間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Torrance SIGAUD, MD、CHU de Saint-Etienne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年1月1日

一次修了 (実際)

2014年7月1日

研究の完了 (実際)

2014年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月9日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月22日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1108053
  • 2011-A00481-40 (その他の識別子:ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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