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重度の卵巣過剰刺激症候群を予防するための限られた数の卵胞の吸引

2016年4月19日 更新者：Ahmad Hussieny Salama

重度のOHSSが疑われる症例における限られた数の卵子の吸引

この研究の目的は、重度の卵巣過剰刺激症候群の予防における、7個の卵子のみを回収する単一の卵巣穿刺の効果を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究のために 30 人の患者が選択され、各グループに 15 人の患者が含まれる 2 つのグループにグループ化されます。

グループ 1 : 研究グループ (7 個の採卵のみ)。 グループ 2 : 対照グループ (すべての卵を回収)。 この介入方法の後に重度のOHSSへの進行が阻止される患者の割合を両群間で比較する研究が行われています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、1156
        • Ain Shams University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 排卵誘発から9日以上経過している。
  2. 各卵巣には 20 個以上の卵胞が含まれています。
  3. 大部分の卵胞の直径は 14mm 以上です。
  4. ダグラスポーチ内のマイルドな液体。
  5. 患者は採卵前にかなりの下腹部痛を訴え始めた。

除外基準:

  1. 再発する ICSI 失敗または不良な産科病歴。
  2. 糖尿病、自己免疫疾患、肝臓、腎臓、または心臓の状態など、体液シフトに影響を与えるあらゆる医学的疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：卵を7個集めます
卵7個のみの吸引
手順：卵を7個集めます
膣米国
アクティブコンパレータ：完全な卵のコレクション
すべての卵の願望
手順：完全な卵のコレクション
膣米国

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
重度卵巣過剰刺激症候群の患者数
時間枠：2週間
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ahmad Hussieny Salama

捜査官

  • 主任研究者：Ahmed H Salama, MD、Ain Shams University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年11月1日

一次修了 (実際)

2016年3月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月19日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LFOHSS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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