慢性足関節不安定症におけるバランスに対する弾性包帯の効果
慢性足首不安定症の被験者のバランス測定に対する弾性包帯の効果:無作為化臨床試験
目的: 慢性的な足首の不安定性を持つ被験者のバランス制御に対する弾性包帯の即時および長期 (1 週間) の効果を報告すること。
材料と方法: 28 名が研究プロトコルを完了し、そのうち 14 名が弾性包帯グループ (男性 7 名、女性 7 名) に無作為に割り当てられ、14 名が標準化されていないテープ グループ (男性 9 名、女性 5 名) に割り当てられました。 . 姿勢の揺れを客観的に測定するために、感覚組織テストと片側スタンステストを備えたコンピューター化された動的ポスチュログラフィーを使用しました。 以下の感覚組織テストパラメーターを分析しました:複合感覚組織テストスコア、複合感覚組織テスト戦略、および感覚組織テスト条件2とその戦略。 さらに、米国のテスト中に、開いた目と閉じた目での重心動揺速度を調査しました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Madrid
-
Alcorcón、Madrid、スペイン、28922
- Francisco Molina Rueda. Avda. de Atenas. s/n.
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
慢性足首不安定症の被験者
除外基準:
神経疾患 前庭疾患
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:弾性包帯
この研究では、Idealplast C® (6cm*2.5m)
使われた。
|
弾性包帯 血流を制限しないように、テープに張力をかけずに、1 つのアンカー ストリップを足首の周りに適用します。 サポート用のあぶみストラップは、足首の内側からかかとの下に適用され、この時点まで張力はかかりません。 テープが足首の外側に渡されると、足がわずかに背屈した状態でテープに張力がかかり、アンカーストラップに固定されます (黒い矢印)。 かかとをロックするには、2 つ目のストリップを足首の外側に適用し、足首の前部を横切り、足首の内側の骨の部分のすぐ上に取り、かかとに向かって戻します (赤い矢印)。 次に、かかとの周りと下を、来たばかりの方法で戻し、足首の前の周りに取ります(オレンジ色の矢印). テープは、外側の足首の骨の部分の上を通過し、かかとに向かって斜めに、足首の内側を横切り、上部を回って終了します. |
プラセボコンパレーター:非標準テープ (NST)
NSTグループでは、Pretape Cramer®(綿100%、1.25cm×10m)を使用しました。
|
Pretape cramer® を使用しました。 個人は仰臥位で、足と足首をニュートラルな位置に保ちます。 ストリップ (I) は、足首のすぐ上の脚の外側にストレッチなしで適用され、その後、ストリップの残りの部分が足首の外側のかかとの下に適用されます。 これは、このグループで実施された唯一の介入です。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
コンピューター化された動的ポスチュログラフィー テストを使用したバランス: 感覚組織テスト
時間枠:7日
|
この研究で採用された CDP デバイスは、Smart Equitest® バージョン 8.2 (NeuroCom International Inc.、Clackamas、OR、USA) でした。 ポスチュログラフィー分析は、SOT を使用して実施されました。 このテストは、視覚および固有受容システムに対する外部刺激を使用して、姿勢制御を評価します。 参加者は、視覚サラウンドに面したフォースプレートの上に立つように指示されました。 落下による怪我を防ぐための安全ハーネスが固定されていました。 フォースプレート上の彼らの素足の位置は、装置に記されているように、患者の身長に応じて調整されました。 被験者は、テストの 6 つの条件のそれぞれについて、20 秒の持続時間の 3 つの連続シリーズで COG 安定を維持する必要がありました。 |
7日
|
協力者と研究者
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
弾性包帯(Idealplast C®)の臨床試験
-
Arteriocyte, Inc.Department of Health and Human Servicesわからない
-
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisB. Braun Melsungen AG完了
-
NGMedical GmbH募集
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company完了
-
Gilead Sciences完了HIV感染症 | 後天性免疫不全症候群アメリカ, タイ, フランス, ウガンダ, イギリス, ベルギー, ポルトガル, メキシコ, ドミニカ共和国, イタリア, プエルトリコ, ロシア連邦