ヒトパピローマウイルス（HPVLichen）の意義 (HPVLichen)
ヒトの苔癬生理病理学におけるヒトパピローマウイルス（HPV）の意味
扁平苔癬は、基底膜の下に局在し、基底ケラチノサイトのアポトーシスに関連する分化クラスター (CD) CD8 T リンパ球の浸潤を特徴とする慢性皮膚および粘膜疾患であり、ケラチノサイト抗原に対する T リンパ球の反応性を示唆しています。今のところ正体不明。 最近の研究で、パスツール研究所の研究チームは、扁平苔癬 (びらん性扁平苔癬) の特異な臨床形態で、CD8 T リンパ球の免疫原性標的がヒトパピローマウイルス (HPV) の免疫優性ペプチドである可能性があることを実証しました 16。
HPV-16 と自己免疫疾患であるびらん性扁平苔癬との関連を初めて示したこの最近の研究に沿って、この研究の目的は、HPV が他の臨床形態の病因にも関与している可能性があるという仮説を検証することです。非浸食性扁平苔癬または硬化性苔癬などの苔の。
調査の概要
詳細な説明
扁平苔癬は、基底膜の下に局在し、基底ケラチノサイトのアポトーシスに関連する分化クラスター (CD) CD8 T リンパ球の浸潤を特徴とする慢性皮膚および粘膜疾患であり、ケラチノサイト抗原に対する T リンパ球の反応性を示唆しています。今のところ正体不明。 最近の研究で、パスツール研究所の研究チームは、扁平苔癬 (びらん性扁平苔癬) の特異な臨床形態で、CD8 T リンパ球の免疫原性標的がヒトパピローマウイルス (HPV) の免疫優性ペプチドである可能性があることを実証しました 16。
HPV-16 と自己免疫疾患であるびらん性扁平苔癬との関連を初めて示したこの最近の研究に沿って、この研究の目的は、HPV が他の臨床疾患の病因にも関与している可能性があるという仮説を検証することです。非浸食性扁平苔癬または硬化性苔癬などの苔の形態。
びらん性扁平苔癬に関して、目的は、HPV16 E711-20 に特異的な以前に同定された CD8 T リンパ球の細胞毒性機能をテストすることです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Besançon、フランス
- Service de Dermatologie du CHU de Besançon
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Paris、フランス
- Service de Dermatologie de l'hôpital Saint Louis
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Reims、フランス
- Service de Dermatologie du CHU de Reims
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 臨床的または組織学的に確認された苔癬 : 非びらん性扁平苔癬、びらん性扁平苔癬、または強皮症の苔
- 治療前の疾患の診断時、または免疫抑制剤の摂取または局所適用の有無にかかわらず、疾患の再燃中
- 社会保障制度の加入者または受益者
- インフォームドおよび書面による同意
除外基準:
- 18歳未満、
- 法的保護措置、
- 同意できない
- 妊娠中または授乳中の女性。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：苔癬患者
-非びらん性扁平苔癬、びらん性扁平苔癬または硬化性苔癬の患者。 ヒト生体サンプル :
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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定量的 PCR によって評価された Vbeta 遺伝子のさまざまなセグメントの使用、および免疫鏡による相補性決定領域 (CDR) CDR3 のさまざまなサイズの分布。
時間枠：2年
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非びらん性タイプの苔癬および硬化性苔癬の患者では、末梢および in situ CD4 および CD8 T リンパ球の T 細胞受容体レパートリーにおけるオリゴクローナル バイアスの仮説がテストされ、2 つの分類された亜集団で実現されます。 、定量的ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を使用した Vbeta 遺伝子のさまざまなセグメントの使用に関する研究、および免疫鏡法を使用したさまざまなサイズの CDR3 の分布研究に関する研究。 T 細胞受容体レパートリーにバイアスが存在するかどうかに応じて、in situ で同じレパートリー バイアスを探し、損傷部位 (臨床型の苔癬の種類に応じて皮膚または粘膜) で研究を継続します。クローニングおよび完全な配列決定後の患者の RNA からのクローン配列 (またはクロノタイプ) の。 これらの種類の地衣類でクロノタイプ T CD8 Vbeta3 が同定された場合、HPV16 E711-20 に対するそれらの特異性はフローサイトメトリーによって評価されます。 |
2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フローサイトメトリーによって評価された CD8 Vbeta3 末梢 T リンパ球の機能と細胞毒性。
時間枠：2年
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びらん性扁平苔癬の患者では、CD8 Vbeta3 末梢末梢 T リンパ球の機能と細胞毒性が評価され、フローサイトメトリーによって HPV16 E711-20 ペプチドの標的キャリアを認識して破壊する能力が示されます。
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2年
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Marie-Lise Gougeon、Institut Pasteur
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015-058
- ID-RCB number : 2015-A01697-42 (その他の識別子：French national registration number of the study)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
ヒト生体サンプルの臨床試験
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University of Maryland, BaltimoreMedical Technology Enterprise Consortium (MTEC)完了
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U.S. Army Medical Research and Development CommandState University of New York - Upstate Medical University完了
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State University of New York - Upstate Medical...Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); U.S. Army Medical Research and Development Command完了
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TruDiagnosticL-Nutra Inc; Peak Human Labs積極的、募集していない
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State University of New York - Upstate Medical...U.S. Army Medical Research and Development Command; Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium完了
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI)完了
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State University of New York - Upstate Medical...Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); U.S. Army Medical Research and Development Command積極的、募集していない
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GlaxoSmithKline完了