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인간(HPVLichen)의 이끼 물리 병리학에서 인간 유두종 바이러스(HPV)의 의미 (HPVLichen)

2022년 2월 14일 업데이트: Institut Pasteur

인간의 지의류 생리병리학에서 인간 유두종바이러스(HPV)의 의미

편평태선은 기저막 아래에 국한되고 기저 각질세포의 세포사멸과 관련된 분화 클러스터(CD) CD8 T 림프구의 침윤을 특징으로 하는 만성 피부 및 점막 질환으로, 각질세포 항원에 대한 T 림프구의 반응성을 시사합니다. 지금까지 미확인. 최근 연구에서 Institut Pasteur의 연구팀은 특이한 임상 형태의 편평태선(미란성 편평태선)에서 CD8 T 림프구의 면역원성 표적이 인간 유두종 바이러스(HPV) 16의 면역우성 펩티드일 수 있음을 입증했습니다.

HPV-16과 자가면역 질환인 미란성 편평태선 사이의 연관성을 처음으로 보여주는 이 최근 연구에 따라 연구의 목적은 HPV가 다른 임상 형태의 병인에도 관여할 수 있다는 가설을 테스트하는 것입니다. 비침식성 편평태선 또는 경화태선과 같은 지의.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

편평태선은 기저막 아래에 국한되고 기저 각질세포의 세포사멸과 관련된 분화 클러스터(CD) CD8 T 림프구의 침윤을 특징으로 하는 만성 피부 및 점막 질환으로, 각질세포 항원에 대한 T 림프구의 반응성을 시사합니다. 지금까지 미확인. 최근 연구에서 Institut Pasteur의 연구팀은 특이한 임상 형태의 편평태선(미란성 편평태선)에서 CD8 T 림프구의 면역원성 표적이 인간 유두종 바이러스(HPV) 16의 면역우성 펩티드일 수 있음을 입증했습니다.

HPV-16과 자가면역 질환인 미란성 편평 태선 사이의 연관성을 처음으로 보여주는 이 최근 연구에 따라 연구의 목적은 HPV가 다른 임상 질병의 병인에도 관여할 수 있다는 가설을 테스트하는 것입니다. 비침식성 편평태선 또는 경화태선과 같은 형태의 이끼.

미란성 편평 태선과 관련하여 목표는 HPV16 E711-20에 대해 이전에 확인된 CD8 T 림프구의 세포 독성 기능을 테스트하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Besançon, 프랑스
        • Service de Dermatologie du CHU de Besançon
      • Paris, 프랑스
        • Service de Dermatologie de l'hôpital Saint Louis
      • Reims, 프랑스
        • Service de Dermatologie du CHU de Reims

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 임상적 또는 조직학적으로 확인된 태선 : 비미란성 편평태선, 미란성 편평태선 또는 경화태선
  • 질병 진단 시 치료 전 또는 질병의 발적 시, 면역억제제의 섭취 또는 국소 적용 여부에 관계없이
  • 사회보장제도의 가맹 또는 수혜자
  • 고지 및 서면 동의

제외 기준:

  • 18세 미만,
  • 법적 보호 조치,
  • 동의할 수 없음
  • 임신 또는 모유 수유 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이끼 환자

비미란성 편평 태선, 미란성 편평 태선 또는 경화 태선 환자.

인체 생물학적 시료:

  • 혈액 샘플
  • 피부 또는 점막 브러싱
  • 피부 또는 점막 생검
  • 혈액 샘플
  • 피부 또는 점막 브러싱
  • 피부 또는 점막 생검

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량적 PCR에 의해 평가된 Vbeta 유전자의 다른 부분의 사용 및 면역경에 의한 상보성 결정 영역(CDR) CDR3의 다른 크기의 분포.
기간: 2 년

비미란성 지의류 및 경화태선 및 위축태선 환자에서 말초 및 제자리 CD4 및 CD8 T 림프구에 대한 T 세포 수용체 레퍼토리의 올리고클로날 편향에 대한 가설을 테스트하여 2개의 분류된 하위 집단에서 , 정량적 PCR(Polymerase Chain Reaction)을 이용한 Vbeta 유전자의 서로 다른 절편의 활용에 관한 연구 및 면역스코프 방법을 이용한 다양한 크기의 CDR3 분포 연구에 관한 연구.

T 세포 수용체 레퍼토리에 편향이 존재하는지 여부에 따라, 손상 부위(이끼의 임상 유형에 따라 피부 또는 점액)에서 동일한 레퍼토리 편향을 찾고 연구를 계속할 것입니다. 클로닝 및 완전한 시퀀싱 후 환자의 RNA로부터 클론 서열(또는 클론형)의. 이러한 유형의 지의류에서 클론형 T CD8 Vbeta3가 확인되면 HPV16 E711-20에 대한 특이성을 유세포 분석으로 평가합니다.

2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CD8 Vbeta3 말초 T 림프구의 기능 및 세포 독성은 유동 세포 계측법으로 평가됩니다.
기간: 2 년
미란성 편평태선 환자의 경우 CD8 Vbeta3 말초 T 림프구의 기능과 세포독성을 평가하여 유동 세포측정법으로 HPV16 E711-20 펩티드의 표적 운반체를 인식하고 파괴하는 능력을 보여줍니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Marie-Lise Gougeon, Institut Pasteur

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 16일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 5월 2일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015-058
  • ID-RCB number : 2015-A01697-42 (기타 식별자: French national registration number of the study)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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