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がんと診断された女性の生活の質を改善する活動ベースのプログラム

2016年5月3日 更新者:Colleen Maher、University of the Sciences in Philadelphia

がんと診断された女性の生活の質を改善するための活動ベースのプログラムの実施と評価

がんと診断された女性の生活の質を改善するための活動ベースのプログラムの実施と評価。 生活満足度の向上を実証します (生活の質調査を通じて 3 つの連続した期間と地理的な場所で収集された証拠を使用)。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この調査研究は、2012 年、2013 年、2014 年の夏に、がんと診断された女性のための 8 つの 1 週間の活動キャンプを開発し、実施することに焦点を当てました。 各キャンプは、地理的に異なる場所で開催されました。農村部 (ペンシルベニア州レノボ)、郊外 (ペンシルベニア州ウォーミンスターのギルダズ クラブ)、カムデンの MD アンダーソン、都市部 (フィラデルフィアの癌支援コミュニティを擁する科学大学)。 このプログラムの焦点は、女性ががんの診断以来従事していなかった可能性のある活動に従事できるようにし、社会的に交流し、同じ困難に遭遇した可能性のある個人とコミュニケーションする機会を提供することでした. 生活の質に関する情報は、活動プログラムの実施前、実施中、および実施後に収集されました。 主な目的は、生活満足度の向上を実証することでした (Quality of Life 調査を通じて 3 つの連続した期間と地理的な場所で収集された証拠を使用)。 3 年間で 77 人の女性が採用されました。 6人が脱落し、71人が研究全体を完了しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • がんと診断された女性
  • 21歳以上
  • 活動プログラムに参加するための MD からの許可。

除外基準: 該当なし (NA)

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キャンプ発見
1週間の活動ベースのキャンプ。
活動には、身体的、社会的、感情的、感覚的、精神的な活動が含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
5日目と6週目のカナダの職業能力測定スコアの変化
時間枠:1日目、5日目、6週目
作業療法士が使用するように設計された個別化されたクライアント中心の尺度で、時間の経過に伴う作業パフォーマンスと満足度に関するクライアントの自己認識の変化を検出します
1日目、5日目、6週目
6週目の世界保健機関-Quality of Life Brief(WHO-QoL BREF)スコアの変化
時間枠:1日目と6週目
生活の質: 文化や価値観、個人の目標、基準、懸念などの文脈における個人の認識を評価します。
1日目と6週目
6週目のShort Form 36(SF 36)の変化
時間枠:1日目と6週目
36 の質問を含む、多目的で短い形式の健康調査。 機能的健康とウェルビーイング スコアのプロファイルを生成します。 心理測定に基づいた身体的および精神的健康の要約測定値を提供します。
1日目と6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Colleen M Maher, OTD、University of Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年5月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年5月3日

最終確認日

2016年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 342186-7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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