眼球運動トレーニングは読書眼球運動を改善します
調査の概要
詳細な説明
研究の目的 読書は学習に不可欠な要素の 1 つであり、読み書きが苦手な人は、読書の眼球運動の効率が悪いと報告されています。 彼らは通常、固定と回帰の数値が高く、読む速度が低下し、知覚範囲が狭いことを特徴としていました。 この研究の目的は、眼球運動スキルのトレーニングに限定された視覚療法が読書眼球運動を改善できるかどうかを調査することでした.
方法論 これは無作為化された前向き研究でした。 読解困難および読書眼球運動の問題を有する8~9歳の年齢の30人の被験者が募集された。 それらはすべて正常な知能と眼の健康を持っていますが、Visagraph III でテストした場合、Taylor 読書眼球運動の基準を満たすことができませんでした。 被験者は無作為に治療群 (15 人) または対照群 (15 人) に割り当てられました。 治療群は一連の眼球運動視覚療法を受けなければならず、対照群にはプラセボ運動が与えられました. 治療グループの視覚療法には、8 週間のトレーニングが含まれていました (オフィス トレーニング - 週 3 回、セッションあたり 30 分、自宅トレーニング - 週 4 回、セッションあたり 30 分)。 オフィス トレーニングでは、Vis-Flex (Visual Flexibility Trainer - 可変速度でさまざまな点滅パターンを表示できる L.E.D. ライトを備えた電子デバイス) を使用しました。 ホームトレーニングには、いくつかのサッカード眼球運動の練習が含まれていました。 被験者と保護者は、トレーニングの前後に読書症状チェックリストを採点するよう求められました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 教師または保護者から、読むことが困難であると報告され、Visagraph III でテストした場合、Taylor 読書眼球運動の基準を満たせませんでした (凝視数と回帰数の両方で年齢基準を下回っています)。
- 主流の小学校で学ぶ (8-9 歳)
- 両眼の近視力が正常(眼鏡の有無にかかわらず)
- +4.00 D未満の遠視
- -4.00 D未満の近視
- -2.00 D未満の乱視
- 不同視 両眼のD差が2.0未満
- 0~4回の内斜視に近い斜位
- 1プリズムジオプトリー未満の垂直斜位
- 両眼で10 Dを超える調節の単眼振幅
- 定期的に自宅で子供たちに視覚療法の練習を喜んで行う両親と
- Eden et al (1994) は、性別は眼球運動能力に影響を及ぼさないと述べているため、両方の性別が受け入れられました。
除外基準:
- 斜視あり
- 眼疾患の存在
- 失読症(学習障害)または発達遅滞の病歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:実験的
眼球運動トレーニング
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主に眼球運動スキルに焦点を当てた一連の視覚トレーニング演習
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プラセボコンパレーター:コントロール
プラセボ ビジョン トレーニング エクササイズ
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最小限の遠近調節と輻輳眼球運動を含むプラセボ ビジョン トレーニング演習。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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8週間の眼球運動トレーニング後の読書中の凝視と退行の数の変化
時間枠:8週間
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固定と回帰の数は、100 単語あたりの Visagraph によって測定されます
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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8週間の眼球運動トレーニング後の読書中の読書率の変化
時間枠:8週間
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単語数/分での読書率と秒で測定された注視時間
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8週間
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8週間の眼球運動トレーニング後の読書中の知覚スパン(凝視あたりの単語)の変化
時間枠:8週間
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凝視ごとの言葉で測定された知覚スパン
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8週間
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8週間の眼球運動トレーニング後の読書中の注視時間(秒)の変化
時間枠:8週間
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秒単位で測定される凝視時間
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8週間
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8週間の眼球運動トレーニング後の症状スコアの変化
時間枠:8週間
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症状スコアは、症状の 8 項目すべてについて 0 ~ 4 のスケールで計算されます。
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8週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Carly SY Lam、The Hong Kong Polytechnic University
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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