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L'entraînement oculomoteur améliore la lecture du mouvement des yeux

2 août 2020 mis à jour par: Carly Lam, The Hong Kong Polytechnic University
Des enfants ayant des problèmes de mouvement des yeux en lecture ont été recrutés pour cette étude. Le groupe de traitement a reçu un entraînement oculomoteur pendant 8 semaines, le groupe témoin a reçu des exercices placebo.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

But de l'étude La lecture est l'un des éléments essentiels de l'apprentissage et les mauvais lecteurs auraient des mouvements oculaires de lecture moins efficaces. Ils étaient généralement caractérisés par un nombre plus élevé de fixation et de régression, une vitesse de lecture et une portée perceptuelle réduites. Le but de cette étude était d'étudier si la thérapie visuelle qui se limite à l'entraînement des habiletés oculomotrices peut améliorer la lecture des mouvements oculaires.

Méthodologie Il s'agissait d'une étude prospective randomisée. 30 sujets âgés de 8 à 9 ans ayant des difficultés de lecture et des problèmes de mouvements oculaires en lecture ont été recrutés. Ils ont tous une intelligence et une santé oculaire normales, mais n'ont pas satisfait aux normes de mouvement des yeux de lecture de Taylor lorsqu'ils ont été testés avec le Visagraph III. Les sujets ont été répartis au hasard dans le groupe de traitement (15) ou le groupe témoin (15). Le groupe de traitement a dû suivre un cours de thérapie visuelle oculomotrice et le groupe témoin a reçu des exercices de placebo. La thérapie visuelle pour le groupe de traitement impliquait 8 semaines de formation (formation en cabinet - 3 fois par semaine, 30 min par session ; formation à domicile - 4 fois par semaine, 30 min par session). La formation en bureau impliquait l'utilisation de Vis-Flex (Visual Flexibility Trainer - un appareil électronique avec des lumières L.E.D. qui peut afficher divers modèles de clignotement à des vitesses variables). L'entraînement à domicile impliquait plusieurs exercices de mouvements oculaires saccadés. Les sujets et les parents ont également été invités à noter la liste de contrôle des symptômes de lecture avant et après la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 7 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Rapporté par les enseignants ou les parents comme ayant des difficultés de lecture et ne répondant pas aux normes de mouvement oculaire de lecture de Taylor lors du test avec le Visagraph III (inférieur à la norme d'âge pour le nombre de fixation et de régression).
  • Étudier dans des écoles primaires ordinaires (8-9 ans)
  • Avec des acuités visuelles de près normales pour les deux yeux (avec ou sans lunettes)
  • Hypermétropie inférieure à +4,00 D
  • Myopie inférieure à -4.00 D
  • Astigmatisme inférieur à -2.00 D
  • Anisométropie inférieure à 2,0 D de différence entre les deux yeux
  • Quasi hétérophorie dans 0-4 exophorie
  • Hétérophorie verticale inférieure à 1 dioptrie prismatique
  • Amplitude monoculaire d'accommodation supérieure à 10 D dans les deux yeux
  • Avec des parents qui étaient prêts à effectuer régulièrement des exercices de thérapie visuelle pour les enfants à la maison
  • Les deux sexes étaient acceptables car Eden et al (1994) ont déclaré que le sexe n'avait aucun effet sur les capacités oculomotrices

Critère d'exclusion:

  • Avec strabisme
  • Présence de maladies oculaires
  • Antécédents de dyslexie (trouble d'apprentissage) ou de retard de développement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: expérimental
formation oculomotrice
une séquence d'exercices d'entraînement visuel axés principalement sur les compétences oculomotrices
Comparateur placebo: contrôle
exercices d'entraînement à la vision placebo
exercices d'entraînement à la vision placebo impliquant un minimum d'accommodation et un mouvement oculaire de vergence.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du nombre de fixations et régression lors de la lecture après 8 semaines d'entraînement oculomoteur
Délai: 8 semaines
le nombre de fixation et de régression est mesuré par Visagraph pour 100 mots
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du rythme de lecture pendant la lecture après 8 semaines d'entraînement oculomoteur
Délai: 8 semaines
vitesse de lecture en nombre de mots/min et durée de fixation mesurée en secondes
8 semaines
Modification de l'étendue perceptive (mots par fixation) pendant la lecture après 8 semaines d'entraînement oculomoteur
Délai: 8 semaines
étendue perceptuelle mesurée en mots par fixation
8 semaines
Modification de la durée de fixation (secondes) pendant la lecture après 8 semaines d'entraînement oculomoteur
Délai: 8 semaines
durée de fixation mesurée en secondes
8 semaines
Changement des scores de symptômes après 8 semaines d'entraînement oculomoteur
Délai: 8 semaines
les scores des symptômes sont calculés sur une échelle de 0 à 4 pour les 8 éléments de symptômes manifestés
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carly SY Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2016

Première publication (Estimation)

5 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HongKongPUVT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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