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運動制御と学習の神経生理学的および機能的メカニズム

2024年4月26日 更新者：NYU Langone Health
経頭蓋磁気刺激 (TMS) と経頭蓋直流電流刺激 (tDCS) を含む中枢神経系の非侵襲的刺激は、皮質可塑性の調査でますます使用されています。 私たちの研究の目的は、脳がどのように新しい運動能力を学習するかを神経生理学的およびシステムレベルで機械的に理解することです。 我々は、健常者における運動技能学習の獲得、強化、保持を研究することを提案する。 行動レベルでは、運動運動学を使用して運動を定量化し、特徴付けます。これにより、脳が運動エラーを減らすために使用する機能的戦略を推測できます。 神経生理学的レベルでは、TMS を使用して皮質回路の変化を記録します。これにより、これらの戦略に役立つ可能性のある神経可塑性の変化を推測できます。 システム レベルでは、tDCS を使用して運動系の興奮性を高めます。これにより、新しいスキルを学習する運動系の能力に対する刺激領域の寄与を推測できます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • New York University School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 右利き優位
  • インフォームドコンセントを与える能力

除外基準:

  • 活動的および/または慢性の神経学的、精神医学的（うつ病を含む）、または病状
  • 向精神薬の使用
  • 積極的な薬物/アルコール依存症または乱用歴
  • 一貫した訪問を妨げるホームレスまたはその他の社会的状況
  • -頭部外傷の病歴（脳神経外科を含む）
  • 発作歴
  • 関連する手順を理解できない、または参加できない
  • 埋め込まれた電極またはデバイス、榴散弾、手術用クリップ、または溶接/金属加工の破片など、頭の中 (口の中以外) の金属
  • 胸部に埋め込まれたデバイス (心臓ペースメーカー、医療用ポンプ、心臓内ラインなど)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：経頭蓋直流刺激装置 (tDCS)
tDCS は、頭の表面に適用された電極を介して非侵襲的に送達され、運動トレーニング中に穏やかな電流が与えられます。
手順：tDCS-ニューロコン。
tDCS は、頭の表面に適用された電極を介して非侵襲的に送達され、運動トレーニング中に穏やかな電流が与えられます。
アクティブコンパレータ：経頭蓋磁気刺激 (TMS)
TMS は、頭の表面に適用された手持ち式コイルを介して非侵襲的に送達され、磁気パルスが皮質回路を調べます [これは反復的な TMS ではないため、脳の興奮性を調節しません。]
手順：TMS - マグスティム。
TMS は、頭の表面に適用された手持ち式コイルを介して非侵襲的に送達され、磁気パルスが皮質回路をプローブします [これは反復的な TMS ではないため、脳の興奮性を調節しません
プラセボコンパレーター：シャム-tDCS
トレーニングの開始時に刺激装置を短時間オン/オフすることで提供され、実際の刺激の感覚を模倣します。
手順：偽のtDCS
トレーニングの開始時に刺激装置を短時間オン/オフすることで実現され、実際の刺激の感覚を模倣します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1日目から5日目までの運動能力の向上
時間枠：5日間
一定の移動速度でのパフォーマンス精度の向上として定義されます (タスクと結果の説明については 5.2 を参照してください)。 1 日目から 5 日目までの精度の差は、運動技能の学習に相当します。
5日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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NYU Langone Health

捜査官

  • 主任研究者：Heidi Schambra-Griesemer, MD、NYU Langone Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月20日

一次修了 (実際)

2018年7月18日

研究の完了 (実際)

2018年7月18日

試験登録日

最初に提出

2017年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月14日

最初の投稿 (実際)

2017年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月26日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 17-00328

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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