大人と子供のバイオフィルム感染症

被験者は、2 歳から 18 歳、18 歳から 49 歳、50 歳以上の 3 つの異なる年齢層から募集されます。 アーム 1 および 2 の各年齢グループに 150 人の患者が登録されます。アーム 3 は、研究に登録されたすべての患者で構成され、サイトカイン応答を分析するために全血を採取します。 被験者は、0日目、3日目、7日目、14日目、21日目、28日目で+/- 2日（移植手術が行われるまで該当する場合）があります。各研究訪問で、以下が収集されます：熱傷データ[Lund-Brower Chart、TBSA熱傷のサイズ、発症日、長さ、幅、面積、熱傷の深さ（該当する場合）、熱傷の標準治療（SoC）治療]が記録され、熱傷の発症以降のSoCラボが記録されます（CBC必要に応じて diff およびブドウ糖を含む)、火傷のデジタル画像、レーザードップラー画像 (LDI) も実行されます。 生検は、損傷のサイズに応じて収集されます (2cm² の火傷サイズから 4 件、8cm² を超える火傷サイズから 10 件まで)。 水ぶくれ液は、針と注射器で液体を排出することによって収集されます。 アーム 2 の被験者は、プロバイダーによって処方された標準治療 (SoC) 包帯を受け取るか、特定の領域に適用される研究用包帯、4x4 Procellera を受け取ります。火傷の。

移植手術の2週間後、被験者は移植後14、21、28日目に研究訪問に戻り、そこで次の活動が完了します-熱傷データと投薬レビュー、熱傷のデジタル画像、LDIイメージング、HUSD イメージング、経表皮水分損失 (TEWL) 測定。 全血が採取される。

各被験者のカルテは、患者の転帰（すなわち、 創傷閉鎖データ、感染状態/タイプ、治療状態、手術結果/合併症 - 移植片の喪失、患者の死亡など)。