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認知プロセスに対する消費の影響

2018年5月2日 更新者:University of Birmingham
代謝、神経反応、認知プロセス、食欲の間の相互作用をよりよく理解するために、研究者は認知プロセスに対する食物摂取の影響を調べます。 研究者たちは、行動レベルと神経レベルの両方で、認知能力に対する飽食の影響を調べます。 この研究では、参加者は、食物報酬と抑制タスクを実行しながら機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) 測定を受け、さらに空腹時と満腹時に 1 回、メモリ、ワーキング メモリ、遅延割引タスクを実行します。

調査の概要

詳細な説明

人間の摂食行動は非常に複雑なプロセスです。 食品の摂取量と選択が、食品の栄養成分とその報酬値に影響されることは十分に確立されています。 しかし、最近の研究では、記憶、注意、抑制などの認知プロセスが食物の選択に影響を与えることが示唆されています。 食べ物について考えると、食べ物の手がかりへの注意が高まり、実際に食べ物を消費する可能性が高くなります. 注意の追加の操作は、メモリとスナックの摂取に影響します。 過食を防ぐために、満腹時に食物関連情報の抑制に記憶抑制が重要な役割を果たしていることが示唆されています。 これらの結果は、認知プロセスと内部状態との間の相互作用と食欲への影響を支えています。 満腹感が報酬に与える影響や、脳のどの領域が食物摂取に関連するかについては広く研究されていますが、ホメオスタシスとヘドニックな食事の両方について、認知プロセスと関連する脳プロセスに対する消費の直接的な影響はかなり不明です.

この研究では、参加者は研究施設に2回来るように求められます(計画内)。 参加者が空腹のときにすべてのタスクを実行し、学習日の終わりに昼食を食べると (空腹セッション)、被験者が最初に昼食をとり、次にすべてのタスクを実行します (満腹セッション)。 到着時に、被験者は食欲と気分の評価を記入し、続いて休憩または昼食を取ります (セッションによって異なります)。 25 分間の休憩/昼食の後、被験者はスキャナーに入れられます。 最初に、参加者の神経反応が抑制タスクを実行しながら測定されます。ここでは、被験者はゴーノー/ゴータスクを完了します。参加者は、トイレタリーや文房具を見るときは行かなければならない (押す) か、食べ物やスポーツ用品を見るときは行かない (押すのを控える) 必要があります。 2 番目の安静状態の fMRI 測定が実行されます。 3 番目の被験者は、参加者が彼らの訴えを評価しなければならない食品と非食品の品目を確認します。 最後に解剖学的スキャンが実行されます。 スキャナーの被験者のうち、いくつかの認知コンピューター化されたタスク、単語リコールタスク、ワーキングメモリタスク(ワーキングメモリを介した食物刺激への注意のトップダウンガイダンスの測定)、および遅延割引タスクが行われます。 最後に、被験者は昼食(開始時に休憩を受ける場合)または休憩(到着時に食事をする場合)を取得します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

31

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Midlands
      • Birmingham、Midlands、イギリス、B15 2TT
        • University of Birmingham School of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健常者
  • 研究開始時の年齢18〜45歳
  • 右利き(左利きを含むと、脳機能の左右性のために結果にバイアスがかかる可能性があります)
  • インフォームドコンセントを与える能力
  • 流暢な英語を話す
  • 病理学の偶然の発見について知らされる意欲

除外基準:

  • 心臓ペースメーカー、人工心臓弁、金属プロテーゼ、インプラントまたは破片、取り外し不可能な歯科用ブレースなど、体内または体内に取り外し不可能な金属物がある被験者
  • 15歳以上のタトゥー
  • 閉所恐怖症
  • 異常な聴覚能力または大きな音に対する過敏症
  • インフォームドコンセントを与える能力の欠如
  • 3 か月以内の操作
  • 過去4週間の急性疾患または感染症
  • 心血管障害(肥大型心筋症、QT延長症候群など)
  • 中程度または重度の頭部外傷
  • 摂食障害
  • 代謝なし(例: 代謝障害、糖尿病、インスリン抵抗性)、心理的(例: うつ病)または神経学的(例: てんかん、頭痛障害、多発性硬化症、外傷性脳損傷)疾患またはこれらの疾患に関連する投薬。
  • 現在の減量レジメン、または過去 3 か月で 5kg を超える減量
  • 喫煙
  • 現在の妊娠中または授乳中
  • 薬物またはアルコール依存症の現在または過去の病歴 - 週に12単位を超えるアルコール摂取
  • 食物アレルギー(例: ピーナッツアレルギー(乳糖およびグルテン不耐症)またはベジタリアン/ビーガンダイエット
  • スタディランチが嫌い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:お腹がすいた
彼女の被験者は最初に休憩を取り、次にすべての測定を受け、研究日の終わりに昼食を受け取ります
訪問/セッションによって、休憩と昼食の時間が逆になります。
他の:満腹
彼女の被験者は最初に昼食をとり、次にすべてのタスクを実行し、最後に休憩します
訪問/セッションによって、休憩と昼食の時間が逆になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食物刺激に対する抑制中のfMRIニューラルネットワーク
時間枠:14分
正しい抑制食品対非食品刺激トレイル中の機能的接続。
14分
抑制中のfMRI脳反応
時間枠:14分
- 神経活性化の正しい No-Go vs. Go トレイル。 トイレタリーや文房具を見たときに行くように指示されたときの被験者の神経活性化 (プレス) 食品やスポーツを見たときに被験者が行かないように指示されたとき (プレスなし) と比較して正しく反応し、正しく反応しません。
14分
食物刺激に対する抑制中のfMRI脳反応
時間枠:14分
正しい抑制食品対非食品刺激トレイル中の神経活性化。 被験者が食べ物とスポーツ用品を正しく差し控えたときの脳の反応を比較します。
14分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
単語の想起
時間枠:10分
リコール精度。 研究者は、このタスクで記憶された単語の正確な量を数え、合計で記憶された単語の割合を計算し、3 つのカテゴリ (食べ物/中立/感情) を区別します。
10分
食事報酬の遅延割引
時間枠:10分
- 食品選択の遅れに対する曲線下面積。 対象者は、今一定量の食物を摂取するか、それ以上 (1 ~ 20 個) の食物を後で摂取するか (1 日、1 か月、1 年と変化します) のいずれかを選択する必要があります。
10分
金銭報酬の遅延割引
時間枠:10分
- 金額選択の遅れに対する曲線下面積。 対象者は、現在一定の金額を支払うか、それ以上 (1 ~ 100 ポンドの間で変化する) 後で (1 日、1 か月、1 年で変化する) お金を選択する必要があります。
10分
ターゲットへの反応時間
時間枠:25分
参加者は、後で検索できるように、食品または非食品の画像をワーキング メモリに保持する必要があります。 その後、参加者はターゲットに反応し、気を散らすものを無視する必要があります。両方とも画像とペアになっています。 結果として、3 つの反応時間の重要な条件があります。 (ii) 記憶された項目が検索表示のディストラクターの横に表示されたときの無効な試行。 (iii) 記憶された項目が検索表示に再表示されなかった中立的な試行。 の
25分
食べ物写真課題におけるfMRI脳活動
時間枠:18分
- 非食物刺激と比較した食物刺激に対する脳の反応。 これを測定するために、対象者に食物と非食物の画像を表示し、fMRI スキャンを実行し、食物の画像を見ているときに、非食物の画像中の活動を活動パターンから差し引きます。
18分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maartje S Spetter, PhD、UoB

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月1日

一次修了 (実際)

2018年4月10日

研究の完了 (実際)

2018年4月10日

試験登録日

最初に提出

2018年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月13日

最初の投稿 (実際)

2018年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月2日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ERN_10-0014AP7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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