このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ステージ II 以上の膀胱瘤の女性における USI および UDS の所見は明らかであり、実証されていない

2018年8月1日 更新者:National Taiwan University Hospital

ステージ II 以上の膀胱瘤の女性における明らかな尿力学的ストレス性尿失禁、または証拠のない尿力学的ストレス性尿失禁の有病率とその臨床的および尿力学的所見

骨盤臓器脱定量化ステージ II 膀胱瘤以上の女性における尿力学的尿失禁 (USI) サブタイプの有病率と、それに関連する臨床的および尿力学的所見は、臨床相談、特に潜在性 USI の場合に重要です。 膀胱瘤修復前の潜在的 USI の誤診は、膀胱瘤修復後の新たな腹圧性尿失禁の発生につながる可能性があります。 したがって、この研究の目的は、上記の発見とグループ間の関連性を解明することでした。

調査の概要

詳細な説明

2011年11月から2017年1月の間に、医療センターで泌尿器科の検査を受けたステージII以上の膀胱瘤の女性全員の医療記録が調査された。 統計分析には、ANOVA テストとボンフェローニ補正を使用した事後テストを使用しました。 USIは、膀胱内圧測定中に指摘され、排尿筋の収縮がない場合の腹圧上昇時の不随意の尿漏れとして定義される。 募集された膀胱瘤患者は、脱出整復前後のパッド重量の結果に従って 3 つのグループ (つまり、明らかな USI、潜在的な USI、および明らかな USI) に分類されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

480

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

II期以上の膀胱瘤の女性

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 20 歳
  2. 膀胱瘤 > ステージ II
  3. 完全な尿力学研究

除外基準:

  1. 妊娠
  2. 尿路感染
  3. 過去の骨盤再建手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
明らかな尿力学的緊張性尿失禁(USI)
2011年11月から2017年1月の間に、医療センターで泌尿器科の検査を受けたステージII以上の膀胱瘤の女性全員の医療記録が調査された。 USIは、膀胱内圧測定中に指摘され、排尿筋の収縮がない場合の腹圧上昇時の不随意の尿漏れとして定義される。
尿力学研究: 尿流量測定、充填膀胱内圧測定、排尿時膀胱内圧測定、および尿道圧力プロファイルを含む
オカルトUSI
2011年11月から2017年1月の間に、医療センターで泌尿器科の検査を受けたステージII以上の膀胱瘤の女性全員の医療記録が調査された。 USIは、膀胱内圧充填中に指摘され、膣ガーゼによる脱出の縮小後に排尿筋の収縮がない場合に、腹圧が上昇したときの不随意の尿漏れとして定義される。
尿力学研究: 尿流量測定、充填膀胱内圧測定、排尿時膀胱内圧測定、および尿道圧力プロファイルを含む
ND USI
2011年11月から2017年1月の間に、医療センターで泌尿器科の検査を受けたステージII以上の膀胱瘤の女性全員の医療記録が調査された。 このグループでは USI は認められませんでした。
尿力学研究: 尿流量測定、充填膀胱内圧測定、排尿時膀胱内圧測定、および尿道圧力プロファイルを含む

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
明らかなUSI
時間枠:2011年11月から2017年1月まで
脱出を縮小する前の USI メモ
2011年11月から2017年1月まで
オカルトUSI
時間枠:2011年11月から2017年1月まで
脱出縮小後のUSIメモ
2011年11月から2017年1月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2017年1月31日

研究の完了 (実際)

2018年5月31日

試験登録日

最初に提出

2018年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年8月1日

最初の投稿 (実際)

2018年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月1日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPDを共有する予定はない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

尿力学の研究の臨床試験

3
購読する