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結腸癌細胞増殖に対するmodeRate-intensity aerOBIc運動の急性効果 (AEROBIC)

2020年8月19日 更新者：Northumbria University

In vitro での結腸癌細胞増殖に対する中強度の有酸素運動の 1 回の効果

この研究では、男性が 30 分間の中程度の強度の有酸素運動を行う前後に血液サンプルを採取します。 研究者は、ディッシュ内の結腸がん細胞に運動血清を添加すると、休止血清と比較して細胞の増殖が減少するかどうかを評価します。

注: 血清は、体の周りにホルモンや代謝物を運ぶ血液の液体部分です。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

定期的な運動は、結腸がんの発症リスクの低下と関連しています。 ただし、運動の抗がん効果を支えるメカニズムはまだ完全には理解されていません。 最近の理論によると、運動するたびに、循環ホルモンの短期間のスパイクががん細胞の増殖を抑制できることが示唆されています。 したがって、すべての運動は直接的な抗がん効果をもたらす可能性があります。

この研究では、結腸癌の増加した男性を募集し、中程度の強度の有酸素運動の試合後に収集された血清で結腸癌細胞をインキュベートすることが、in vitroでの細胞生存率に影響を与えるかどうかを調査します.

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Newcastle Upon Tyne、イギリス、NE1 8SG
        • Northumbria University City Campus
    • North Yorkshire
      • York、North Yorkshire、イギリス、YO31 8FY
        • York St John University Sports Park

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 年齢≧50歳
  • BMI ≥ 25 kg/m2 および/または 胴囲 ≥ 94 cm
  • 男
  • 過去 3 か月間に 3 回以上の週 1 日に、計画的で構造化された中強度から高強度の身体活動に 30 分未満参加している

除外基準:

  • -American College of Sports Medicineによって決定された、運動テストに対する絶対的または相対的な禁忌
  • -心血管、代謝または腎疾患の兆候/症状
  • -医師からの書面による医学的許可のない既知の心血管、代謝または腎疾患
  • 安静時高血圧（収縮期160mmHg以上および/または拡張期90mmHg以上）
  • 慢性閉塞性肺疾患および/または最大呼吸流量が 300 l/min 未満の喘息
  • 以前の脳卒中または一過性脳虚血発作
  • てんかんまたは動脈瘤（大血管または大脳）
  • 悪性腫瘍の以前または現在の治療
  • 凝固障害
  • ベータアドレナリン遮断薬の服用
  • 安静時心拍数 ≥ 100 bpm
  • 筋骨格、神経、人体計測、またはリウマチの状態で、自転車をこぐことができない、および/または運動により悪化する可能性がある
  • 体重 > 150 kg

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：運動評価
運動条件には、中程度の強度の有酸素インターバル運動の 1 回の試合の直前と直後に採取される静脈血サンプルが含まれます。
他の：運動評価
適度な強度の有酸素インターバル運動は、運動科学研究所の訓練を受けたスタッフの監督の下、サイクル エルゴメーターで実行されます。 参加者は 5 ～ 10 分間のウォームアップを行います。これは軽い抵抗 (60 W) に対してペダリングすることから始まり、50 ～ 60% の予備心拍数の目標心拍数が達成されるまで徐々に抵抗を増やします。 次に、参加者は、60 rev·min-1 のケイデンスを維持しながら、60% の予備心拍数で 6 x 5 分の発作を完了し、その間に光の抵抗 (60 W) に対して 2.5 分間ペダリングします。 セッションは、10 分間持続する耐光性 (60 W) でのクールダウンで終了します。
NO_INTERVENTION：安静時評価
安静状態では、60 分間の座位安静の前後に静脈血サンプルを採取します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
細胞生存率 (%)
時間枠：48時間
ヒト結腸癌細胞株（LoVo）の生存率は、レサズリンアッセイ（Sigma-Aldrich、ドーセット、英国）による蛍光シグナルの定量化によって評価されます。 細胞は、個々の参加者からの10％血清を含む培地に播種され、48時間インキュベートされます。 次に、マイクロプレートリーダーを使用して、540 nm の励起および 590 nm の発光で蛍光を測定します。 バックグラウンド蛍光を各ウェルから差し引いた後、参加者血清の代わりに 10% ウシ胎児血清で増殖させた対照細胞の蛍光に対して値を正規化し、生存率を算出します。
48時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
エピネフリンの濃度 (pg/ml)
時間枠：運動と休息の評価の直前と直後
エピネフリンの全身濃度は血清から測定されます
運動と休息の評価の直前と直後
ノルエピネフリンの濃度 (pg/ml)
時間枠：運動と休息の評価の直前と直後
ノルエピネフリンの全身濃度は血清から測定されます
運動と休息の評価の直前と直後
インターロイキン 6 の濃度 (pg/ml)
時間枠：運動と休息の評価の直前と直後
インターロイキン6の全身濃度は血清から測定されます
運動と休息の評価の直前と直後
腫瘍壊死因子アルファの濃度 (pg/ml)
時間枠：運動と休息の評価の直前と直後
腫瘍壊死因子アルファの全身濃度は、血清から測定されます
運動と休息の評価の直前と直後
インスリン濃度 (pmol/l)
時間枠：運動と休息の評価の直前と直後
インスリンの全身濃度は血清から測定されます
運動と休息の評価の直前と直後
インスリン様成長因子 1 の濃度 (ng/ml)
時間枠：運動と休息の評価の直前と直後
インスリン様成長因子1の全身濃度は、血清から測定されます
運動と休息の評価の直前と直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Northumbria University

協力者

Newcastle University
York St John University

捜査官

  • 主任研究者：Samuel T Orange, PhD、Northumbria University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月23日

一次修了 (実際)

2020年3月6日

研究の完了 (予期された)

2020年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月14日

最初の投稿 (実際)

2019年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月19日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AEROBIC2019

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個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

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生データと統計コードは、公開されているリポジトリにアップロードされます

IPD 共有時間枠

生データは、査読付きジャーナルに集計データが掲載された直後に利用可能になります

IPD 共有アクセス基準

公開

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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