VEGF 遺伝子多型と心血管代謝の危険因子との関係 (27/MN/2018)
2020年6月2日 更新者：Damian Skrypnik, MD, PhD、Poznan University of Medical Sciences
ポーランド人集団の過体重の人における VEGF 遺伝子多型と心血管代謝の危険因子との関係
この研究の目的は、過体重のポーランド人集団における VEGF 遺伝子発現、VEGF 遺伝子多型、および血清レプチン濃度の間の関係を特定することです。
さらに、この研究の目的は、VEGF 遺伝子多型と、体重、胴囲、血清総コレステロール、LDL、HDL、トリグリセリド、グルコースおよびポーランドの人口で体重が過剰な患者の家族における心血管疾患の発生。
調査の概要
詳細な説明
400 人 (研究グループ 250 人、対照グループ 150 人) が主観的および客観的な行動にさらされました。 参加者とその家族の疾患と心血管リスクの発生に関する情報は、調査研究から収集されました。 人体測定パラメータ（体重、身長、BMI、胴囲、首囲）、および血圧と脈拍が測定されました。 また、空腹時静脈血を採取・確保した。 現在、次の濃度でマークされている静脈血中: グルコース、必要なコレステロール、LDL コレステロール、HDL コレステロール、およびトリグリセリド。 さらに、血液からDNAを塩析して保護する方法が開発されました。
さらに、ＨＭＲ（Ｈｉｇｈ Ｒｅｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｍｅｌｔ）法を用いて、ＶＥＧＦ遺伝子（位置：－２５７８および－６３４）の多型を決定した。
ELISAによるVEGFおよびレプチンも測定した。 VEGF 遺伝子多型の発生、レプチンと VEGF の血清レベル、および心血管リスクの人体計測的および生化学的パラメーター間の相関関係の比較分析の結果を得た後。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
400
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Wielkopolska
-
Poznan、Wielkopolska、ポーランド、60-569
- Department of Treatment of Obesity, Metabolic Disorders and Clinical Dietetics, Poznan University of Medical Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
195/5000 250 人 (女性および男性) 過剰な体重 (BMI ≥ 25 kg/m2 - 研究グループ) および 150 人 (女性および男性) の正常な体重 (BMI <25 kg / m2 - 対照群) ポーランド出身.
説明
包含基準:
- 書面によるインフォームドコンセント
- 安定した体重 (+/- 1 kg)
- 過剰な体重 (BMI ≥ 25 kg/m2-研究グループ)
- 適切な体重 (BMI < 25 kg/m2- 対照群)
除外基準:
- 年齢 <18 歳
- 二次肥満
- 妊娠、授乳
- 研究者の意見では、研究中に患者に何らかのリスクをもたらす可能性があるその他の状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
研究グループ
過剰な体重を持つ女性と男性
|
VEGF遺伝子発現、VEGF遺伝子多型、血清レプチン濃度の測定
|
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対照群
適切な体重の女性と男性
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VEGF遺伝子発現、VEGF遺伝子多型、血清レプチン濃度の測定
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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VEGF遺伝子発現
時間枠：研究完了まで、平均1年
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VEGF遺伝子発現
|
研究完了まで、平均1年
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VEGF遺伝子多型
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
VEGF遺伝子多型
|
研究完了まで、平均1年
|
|
血清レプチン濃度
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
血清レプチン濃度
|
研究完了まで、平均1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重（BM）
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
体重
|
研究完了まで、平均1年
|
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胴囲（WC）
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
胴囲
|
研究完了まで、平均1年
|
|
総コレステロール (TCH)
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
総コレステロールの血中濃度
|
研究完了まで、平均1年
|
|
低密度リポタンパク質 (LDL)
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
低比重リポ蛋白の血中濃度
|
研究完了まで、平均1年
|
|
高密度リポタンパク質 (HDL)
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
高密度リポ蛋白の血中濃度
|
研究完了まで、平均1年
|
|
トリグリセリド
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
トリグリセリドの血中濃度
|
研究完了まで、平均1年
|
|
グルコース
時間枠：研究完了まで、平均1年
|
ブドウ糖の血中濃度
|
研究完了まで、平均1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Damian Skrypnik, MD; PhD、Poznan University of Medical Sciences
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年1月1日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2019年8月30日
試験登録日
最初に提出
2019年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月2日
最初の投稿 (実際)
2019年9月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月2日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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