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急性膵炎患者における心エコーおよび心電図変化の有病率と転帰への影響。

2019年12月10日 更新者:Alaaeldin Mahmoud Ibrahim Abdelrahman、Assiut University
急性膵炎に伴う心血管系の関与は、心電図の変化と心エコー所見の形で以前に説明されています。 しかし、これらの変化と急性膵炎の転帰との相関関係は確立されておらず、それらを使用してこれらの患者の死亡率を予測できるかどうかについては議論の余地があります。予後におけるこれらの変化の重要性。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

急性膵炎は、重大な罹患率と死亡率を伴う比較的一般的な疾患です。 膵炎の約 75% は、胆石またはアルコールが原因です。 急性膵炎のアトランタ分類は、急性膵炎の重症例と軽度例を区別するために使用されてきました。 この分類によると、臓器不全、局所合併症(例、壊死、膿瘍、仮性嚢胞)、Ranson スコア 3 以上、または APACHE スコア 8 以上の証拠を示す場合、患者は重度の急性膵炎と診断されます。 重度の急性膵炎は、病気の臨床像と予後の両方に影響を与えるよりも、さまざまな程度の影響で、ほぼすべての身体システムに幅広い影響を及ぼします。 心血管系の関与は、心電図の変化 (洞性頻脈、不整脈、伝導異常..) および心エコー所見 (拡張期、収縮期または複合機能障害、壁運動異常、心嚢液貯留..) の形で以前に説明されています。 しかし、これらの変化と急性膵炎の転帰との相関関係は確立されておらず、それらを使用してこれらの患者の死亡率を予測できるかどうかについては議論の余地があります。予後におけるこれらの変化の重要性。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上 80 歳未満の急性膵炎のすべての患者 心疾患がなく、糖尿病、慢性腎不全、または悪性腫瘍の既往がなく、慢性膵炎の hx がなく、すべての病因の Al-raghy ICU に入院

説明

包含基準:

  • 18 歳以上のすべての急性膵炎患者が、すべての病因で Al-raghy ICU に入院

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 80歳以上の患者
  • 既知の心疾患のある患者
  • 既存の糖尿病、慢性腎不全または悪性腫瘍の患者。
  • 基礎に慢性膵炎がある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性膵炎患者における心エコー検査(主に拡張機能障害と心嚢液貯留)および心電図の変化(主にQT間隔)。
時間枠:初日入場時
急性膵炎患者の心エコー検査(主に拡張機能障害と心嚢液貯留)および心電図変化(主にQT間隔)を検出する。
初日入場時
これらの変化が患者の転帰に与える影響を判断する
時間枠:退院しても(平均1週間)
これらの変化が患者の転帰に与える影響を判断する
退院しても(平均1週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Mahmoud Ashry, professor、Assiut University
  • スタディディレクター:Lobna Abdelwahid, assistant professor、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年12月31日

一次修了 (予想される)

2021年12月31日

研究の完了 (予想される)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月10日

最初の投稿 (実際)

2019年12月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月10日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Echo_ECG_pancreatitis

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心エコー、心電図の臨床試験

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