このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

認知症の高齢者における嚥下機能を改善するための全身運動の効果

2023年2月3日 更新者:McMaster University
嚥下障害 (嚥下障害) は、加齢に伴う嚥下の変化やその他の疾患固有の障害により、認知症の高齢者に非常によく見られます。 嚥下障害は、一般に、リハビリ的な嚥下療法に従事するのではなく、食事のテクスチャーを変更することによって管理されます。 これは、無数の認知症患者が、ピューレ状の食品を食べたり、とろみのある液体を飲んだりすることを意味します。これらは口に合わず、栄養失調につながります. 病気が進行するにつれて、多くの人が介護施設に移されます。 カナダでは、嚥下障害を管理する言語病理学者が養護施設内のコンサルタントです。したがって、嚥下療法は存在しません。 しかし、運動療法はより一般的に利用可能です。 げっ歯類モデルは、運動が嚥下の重要な構成要素である舌と声帯の筋肉を強化することを実証しました。 したがって、呼吸数を増加させる全身運動は、認知症の高齢者の嚥下に関連する筋肉を強化するのに役立つ可能性があります。 この研究では、早期認知症の高齢者 (65 歳以上) が、嚥下機能の改善を判断するために 12 週間の運動プログラムを完了します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ
        • McMaster University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • > 59 歳
  • 補助具の有無にかかわらず、少なくとも 10 メートルの距離を自力で歩くことができる
  • 休憩を挟んで60分間活動可能
  • 阿部は自主的に指示に従う
  • 積極的なリハビリテーションに関与していない
  • 進行性神経疾患の診断
  • 舌の強さの最大値 <40 kPa

除外基準:

  • 進行性神経疾患以外の神経学的状態
  • 重大な心血管疾患
  • 重度の失語症
  • 運動プログラムへの安全な参加を制限する痛み、その他の病状または行動上の問題
  • 嚥下障害の既知の構造的原因を持つ個人
  • ラテックスに対する既知のアレルギーのある人
  • 嚥下リハビリを受けている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身運動
中程度の強度の有酸素運動による呼吸数の増加に焦点を当てた、10 週間の 1 対 1 の仮想全身運動クラス (週 3 回)。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入終了までの呼吸機能の変化
時間枠:ベースライン、4 週目、14 週目、16 週目
ピークフローメーターを使用して咳のピークフローを測定する
ベースライン、4 週目、14 週目、16 週目
ベースラインから介入終了までの嚥下機能の変化
時間枠:ベースライン、4 週目、14 週目、16 週目
アイオワ オーラル パフォーマンス インストゥルメントを使用して等尺性舌強度を測定
ベースライン、4 週目、14 週目、16 週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから介入終了までの有酸素フィットネスの変化
時間枠:ベースライン、4 週目、14 週目、16 週目
6分間歩行テストによる身体能力測定
ベースライン、4 週目、14 週目、16 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月1日

一次修了 (実際)

2022年9月30日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月23日

最初の投稿 (実際)

2020年4月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月3日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

パーキンソン病の臨床試験

  • Adelphi Values LLC
    Blueprint Medicines Corporation
    完了
    肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されました
    アメリカ

全身運動の臨床試験

3
購読する