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未就学児の視覚運動統合と生活の質に関連するタッチスクリーン使用時間

2021年6月25日 更新者：Amira M Abd-elmonem, PHD、Cairo University

未就学児の視覚運動統合と生活の質に関連するタッチスクリーン使用時間：横断的研究

最近の文献では、デジタル技術の広範かつ中毒性のある使用を、身体的、心理社会的、認知的逆の結果と関連付けています。 この調査では、タッチ スクリーン デバイスの数に焦点を当てています。未就学児の認知機能に関連するデバイスの使用開始年齢と使用時間。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究には、3歳から5歳までの年齢範囲を持つ、両方の性別の100人の通常発達中の就学前の子供が含まれます。 視覚運動統合、生活の質、および認知機能は、Peabody Developmental Motor Scale、Pediatric Quality of Life Inventory™、および Pediatric Quality of Life Inventory™ 認知機能スケールによってそれぞれ評価されました。

サンプル サイズ タイプ II エラーを回避するために、サンプル サイズの計算は、タッチ スクリーンの使用時間と視覚的運動統合の間の相関関係に関するパイロット研究のデータに基づいています。 G*POWER statistica ソフトウェア (バージョン 3.1.9.2; Franz Faul、Universitat Kiel、ドイツ) [相関研究、α=0.05、β=0.2、および中程度の効果サイズ = 0.3] を使用すると、この研究の適切なサンプル サイズは N であることが明らかになりました。 =84 したがって、評価中にドロップアウトの可能性があるため、100 人の子供が採用されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

97

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Giza、エジプト、12662
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年～5年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、年齢が 3 歳から 5 歳までの、性別を問わず、一般的に発育中の未就学児に限定されます。

説明

包含基準:

小児は、以下の基準に従ってこの研究に登録されました。

  • 年齢は3歳から5歳です。
  • 両方の性別が含まれていました。

除外基準:

以下の基準のいずれかを持っている場合、子供は研究から除外されました。

  • 注意欠陥/多動性障害 (ADD/ADHD) または発達性協調障害 (DCD) と診断されている。
  • 早産児;重度の身体障害、遺伝性疾患を持つ子供;アルコールへの出生前の暴露;頭部外傷および感染症の病歴のある子供。
  • 自閉症やうつ病などの精神疾患と診断されています。
  • 重大な行動障害と診断されている
  • 細かい運動障害と診断されました。
  • 重大な聴覚障害または視覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コホートグループ
3歳から5歳までの年齢範囲の両方の性別の97人の通常発達中の就学前の子供がこの研究に含まれます。 視覚運動統合、生活の質、および認知機能は、Peabody Developmental Motor Scale、Pediatric Quality of Life Inventory™、および Pediatric Quality of Life Inventory™ 認知機能スケールによってそれぞれ評価されました。
他の：視覚運動統合
未就学児におけるタッチスクリーンの使用と視覚運動統合との関係を調査する
他の：生活の質の評価
未就学児におけるタッチスクリーンの使用と生活の質の評価との関係を調査する
他の：認知機能
未就学児におけるタッチスクリーンの使用と認知機能評価との関係を調査する

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚運動統合
時間枠：2020 年 9 月 1 日から 2021 年 3 月 31 日まで
Peabody Developmental Motor Scale を使用して、視覚運動の統合を評価します。 これは、上肢機能の評価に使用される標準化された基準参照テストです。 これは、幼児期の運動能力開発プログラムであり、詳細な評価と大まかな運動能力と細かい運動能力のトレーニングの両方を (1 つのパッケージで) 提供します。 作業療法士、理学療法士、心理学者など、幼児の運動能力の検査に関心のある方が使用できます。 6 つのサブテストで構成されています: 反射 (8 項目)、静止 (30 項目)、移動 (89 項目)、物体操作 (24 項目)、把握 (25 項目)、視覚運動統合 (72 項目)。 サブテストの結果は、(複合) と呼ばれる運動能力の 3 つのグローバルな指標を生成するために使用できます。 これらの複合物は、総運動指数、細かい運動指数、および総運動指数であり、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを表します
2020 年 9 月 1 日から 2021 年 3 月 31 日まで
身体的および心理社会的健康
時間枠：2020 年 9 月 1 日から 2021 年 3 月 31 日まで
生活の質を評価するために、2 歳から 5 歳までの子供を対象とした Pediatric quality of life inventory™ の一般的なアラビア語の親代理報告書が使用されました。 これは、2 歳から 18 歳までの子供と青少年の健康関連の生活の質 (HRQoL) を定量化するために開発されました。 23 の質問で構成されており、過去 1 か月間に子供がどのくらいの頻度でトラブルを起こしたかを評価します。 スケールの解釈は、合計スケール スコア、身体機能スコア (8 つの質問)、感情的機能スコア (5 つの質問)、社会的機能スコア (5 つの質問)、および学校機能スコア (5 つの項目) として平均パフォーマンスを明らかにします。 スコアは 0 ～ 100 で、結果が高いほどパフォーマンスが向上します。
2020 年 9 月 1 日から 2021 年 3 月 31 日まで
認知機能
時間枠：2020 年 9 月 1 日から 2021 年 3 月 31 日まで
Pediatric Quality of Life Inventory™ Cognitive Functioning Scale を使用して、認知機能を評価します。 認知機能を測定するための簡単な一般的な症状固有の手段として開発されました。 6項目のスケールは、小児がん集団で最初に開発された、小児集団全体の認知機能を測定するための、簡潔で管理しやすい患者の自己報告および親の代理報告による一般的な症状に固有の手段として設計されました。 PedsQLTM Cognitive Functioning Scale には、フォーマット、指示、0 から 100 までのリッカート スケールが含まれており、スコアが高いほど認知機能が優れていることを示します。
2020 年 9 月 1 日から 2021 年 3 月 31 日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • スタディチェア：Amira M El-tohamy, Phd、Cairo university
  • スタディディレクター：Amira M Mahmoud、Cairo university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年2月10日

研究の完了 (実際)

2021年2月10日

試験登録日

最初に提出

2020年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月21日

最初の投稿 (実際)

2020年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月25日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • child development

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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