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Tiempo de uso de la pantalla táctil en relación con la integración visomotora y la calidad de vida en preescolares

25 de junio de 2021 actualizado por: Amira M Abd-elmonem, PHD, Cairo University

Tiempo de uso de la pantalla táctil en relación con la integración visomotora y la calidad de vida en preescolares: un estudio transversal

La literatura reciente está asociando el uso extensivo y adictivo de la tecnología digital con consecuencias inversas físicas, psicosociales y cognitivas. Esta investigación se centra más en la cantidad de dispositivos de pantalla táctil; edad de inicio de uso de dispositivos y tiempo de uso en relación con la función cognitiva en preescolares.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se incluirán en este estudio cien niños en edad preescolar de desarrollo normal de ambos sexos con rangos de edad de tres a cinco años. La integración visomotora, la calidad de vida y la función cognitiva se evaluaron mediante la Escala motora de desarrollo de Peabody, el Pediatric Quality of Life Inventory™ y la escala de funcionamiento cognitivo Pediatric Quality of Life Inventory™, respectivamente.

Tamaño de la muestra Para evitar el error de tipo II, el cálculo del tamaño de la muestra se basó en datos de un estudio piloto sobre la correlación entre el tiempo de uso de la pantalla táctil y la integración visomotora. El uso del software estadístico G*POWER (versión 3.1.9.2; Franz Faul, Universitat Kiel, Alemania) [estudio correlacional, α=0,05, β=0,2 y tamaño de efecto medio = 0,3] reveló que el tamaño de muestra adecuado para este estudio era N =84 Por lo tanto, cien niños fueron reclutados por posibles abandonos durante la evaluación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

97

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Giza, Egipto, 12662
        • faculty of physical therapy, Cairo university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 5 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio estará delimitado a niños preescolares de desarrollo típico, de ambos sexos, con edades comprendidas entre los tres y los cinco años.

Descripción

Criterios de inclusión:

Los niños se inscribieron en este estudio de acuerdo con los siguientes criterios:

  • La edad oscila entre los tres y los cinco años.
  • Se incluyeron ambos géneros.

Criterio de exclusión:

Los niños fueron excluidos del estudio si tenían alguno de los siguientes criterios:

  • Diagnosticado con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (ADD/ADHD) o trastorno de coordinación del desarrollo (DCD).
  • niños prematuros; niños con grandes discapacidades físicas, trastornos genéticos; exposición prenatal al alcohol; niños con antecedentes de traumatismo craneoencefálico e infecciones.
  • Diagnosticado con condiciones psiquiátricas como autismo y depresión.
  • Diagnosticado con trastornos conductuales significativos
  • Diagnosticado con problemas de motricidad fina.
  • Déficits auditivos o visuales significativos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo de cohorte
En este estudio se incluirán noventa y siete niños en edad preescolar de ambos sexos con un desarrollo típico, con rangos de edad de tres a cinco años. La integración visomotora, la calidad de vida y la función cognitiva se evaluaron mediante la Escala motora de desarrollo de Peabody, el Pediatric Quality of Life Inventory™ y la escala de funcionamiento cognitivo Pediatric Quality of Life Inventory™, respectivamente.
investigar la relación entre el uso de la pantalla táctil y la integración visomotora en niños en edad preescolar
investigar la relación entre el uso de la pantalla táctil y la evaluación de la calidad de vida en niños en edad preescolar
investigar la relación entre el uso de la pantalla táctil y la evaluación del funcionamiento cognitivo en niños en edad preescolar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
integración visomotora
Periodo de tiempo: 1 de septiembre de 2020 al 31 de marzo de 2021
Se utilizará la escala de desarrollo motor de Peabody para evaluar la integración visomotora. Es una prueba estandarizada, con referencia a normas, utilizada para la evaluación de las funciones de las extremidades superiores. Es un programa de desarrollo motor de la primera infancia que proporciona (en un solo paquete) tanto una evaluación profunda como un entrenamiento de las habilidades motoras finas y gruesas. Puede ser utilizado por terapeutas ocupacionales, fisioterapeutas, psicólogos y otras personas interesadas en examinar las habilidades motoras de los niños pequeños. Está compuesto por seis subtests: -Reflejos (8 ítems), Estacionamiento (30 ítems), Locomoción (89 ítems), Manipulación de objetos (24 ítems), Prensión (25 ítems) e Integración visomotora (72 ítems). Los resultados de las subpruebas pueden usarse para generar 3 índices globales de rendimiento motor llamados (compuestos). Estos compuestos son el cociente de motricidad gruesa, el cociente de motricidad fina y el cociente de motricidad total con puntajes más altos que representan un mejor rendimiento
1 de septiembre de 2020 al 31 de marzo de 2021
Salud Física y Psicosocial
Periodo de tiempo: 1 de septiembre de 2020 al 31 de marzo de 2021
Para evaluar la calidad de vida se utilizó el informe proxy de padres en árabe genérico Pediatric Quality of Life Inventory™ para niños de dos a cinco años. Fue desarrollado para cuantificar la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) de niños y adolescentes de 2 a 18 años. Consta de 23 preguntas y evalúa con qué frecuencia ha tenido un problema el niño durante el último mes. La interpretación de la escala revela el desempeño medio como puntaje total de la escala, puntaje de funcionamiento físico (ocho preguntas), puntaje de funcionamiento emocional (cinco preguntas), puntaje de funcionamiento social (cinco preguntas) y puntaje de funcionamiento escolar (cinco ítems). los puntajes van de 0 a 100 y los resultados más altos reflejan un mejor desempeño.
1 de septiembre de 2020 al 31 de marzo de 2021
función cognitiva
Periodo de tiempo: 1 de septiembre de 2020 al 31 de marzo de 2021
Se utilizará la escala de funcionamiento cognitivo Pediatric Quality of Life Inventory™ para evaluar la función cognitiva. Fue desarrollado como un breve instrumento genérico específico de síntomas para medir el funcionamiento cognitivo. La escala de 6 ítems fue diseñada como un instrumento genérico de síntomas específicos, breve y fácil de administrar, autoinformado por el paciente e informado por un representante de los padres para medir el funcionamiento cognitivo en poblaciones pediátricas, desarrollado originalmente en una población de cáncer pediátrico. La escala de funcionamiento cognitivo PedsQLTM incluye formato, instrucciones, escala Likert de 0 a 100 con puntajes más altos que indican una mejor función cognitiva.
1 de septiembre de 2020 al 31 de marzo de 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Amira M El-tohamy, Phd, Cairo University
  • Director de estudio: Amira M Mahmoud, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • child development

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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