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保護者支援プログラムの有効性の評価 (PSP)

2023年2月3日 更新者:Em Matsuno、Palo Alto University
この研究の目的は、トランスジェンダーの若者の親の間で支援行動を増やすことを目的としたオンライン介入 (親サポート プログラム) の有効性を評価することです。 介入は 3 つのモジュールで構成され、社会的視点を取り入れた演習、プロンプトの作成、親、若者、専門家のビデオ、心理教育資料など、さまざまな魅力的なアクティビティが含まれます。 この研究では、待機リスト コントロールを使用した実験計画を使用します。 実験グループと対照グループの両方が、事前テスト、1 か月の追跡調査、および 2 か月の追跡調査を完了します。 対象となる成果には、性別の多様性に関する知識、トランスジェンダーの若者に対する態度、子育てを支援する行動が含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

570

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Palo Alto、California、アメリカ、94304
        • Palo Alto University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳以上である必要があります。
  • 米国に住んでいる必要があります。
  • 英語でのコミュニケーションに慣れている必要があります。
  • 10 歳から 24 歳までのトランスジェンダーの子供の親である必要があります。

除外基準:

  • このプロジェクトに関連するパイロット研究またはフォーカス グループに参加した参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:保護者サポート プログラムへの即時アクセス
保護者支援プログラムには、トランスジェンダーの若者に対する知識、前向きな姿勢、支援行動を向上させることを目的とした 3 つのモジュールが含まれています。 各オンライン モジュールには、プロンプトの作成、ビデオ、インタラクティブなクイズ、その他の教育活動など、いくつかの活動が含まれています。
NO_INTERVENTION:キャンセル待ち管理

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランス支援行動のスケール
時間枠:一か月
この 20 項目のアンケートは、過去 1 か月間に実施された支援行動の頻度を測定します。 回答オプションは、ライアンらの項目アンカーに基づいて、1 (まったくない) から 5 (頻繁に) の範囲でした。 (2010)家族の受け入れに関する措置。 元の 25 項目のスケールは、トランスジェンダーの若者の親を対象とした以前の研究で十分な内部一貫性の信頼性を達成したことに基づいて 20 項目に縮小されました (Matsuno & Israel、準備中)。 項目の例は次のとおりです。 この測定値は、保護者支援プログラムのパイロット研究で十分な内部一貫性信頼性を示しました (α = .8)。
一か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トランス ユース スケールに対する態度 (ATTYS - Birnkrant、2018)
時間枠:一か月
元のスケールの 27 項目からなる 2 つのサブスケールが使用されました - ジェンダーリズムと捏造されたアイデンティティ。 信頼性の高いスケール α = .98 そして、収束と判別の有効性を示しました。
一か月
ジェンダーダイバーシティに関する客観的な知識
時間枠:一か月
著者は、ジェンダーの構造とトランスジェンダーの人々の経験についての知識をテストするために設計された 18 項目の尺度を作成しました。 項目は、プログラムの内容に基づいており、複数選択問題を作成するためのベスト プラクティスに基づいています。
一か月
ジェンダーダイバーシティに関する主観的知識
時間枠:一か月
性別の多様性に関する自分のレベルの知識に対する参加者の認識は、100ポイントのリッカートスケールを使用して測定されます - まったく知識がないから100 - 非常に知識がある. 参加者は、性別用語、病因、医療介入、親の受容の影響などの分野で認識されている知識を評価するよう求められます。
一か月
自己同情
時間枠:一か月
セルフ・コンパッションは、セルフ・コンパッション・スケール - ショート・フォーム (SCS-SF) (Raes, Pommier, Neff, & Van Gucht, 2011) の自己親切サブスケールを適応させることによって測定されました。 サブスケールは、以前のサンプルで十分な信頼性を示しました (α = .78) (Raes ら、2011 年)。 5つの項目は、各項目の末尾に「トランス/ノンバイナリーの子供の親として」を追加して、トランスの子供を育てることに関連する自己思いやりを測定するように調整されました. 項目は、1 (ほとんどない) から 5 (ほとんど常に) までの 5 段階のリッカート スケールで評価されました。 測定値は、親サポート プログラムのパイロット研究で強い内部一貫性の信頼性を示しました (α = .94)。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Em Matsuno, PhD、Palo Alto University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月27日

一次修了 (実際)

2021年12月1日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月25日

最初の投稿 (実際)

2020年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月3日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-116

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD が他の研究者と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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