このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Covid-19による肥満症例における成長ホルモン

2020年9月15日 更新者:ClinAmygate

Covid-19による肥満症例における成長ホルモンの影響

COVID-19 による肥満の場合に成長ホルモンを使用すると、早期の回復に役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

詳細な説明

胸腺、脾臓、末梢血などのリンパ器官が成長ホルモン (GH) を生成し、GH 受容体がリンパ球のさまざまな亜集団で発現することはよく知られています。 多くの in vitro および動物実験では、免疫調節における GH の重要な役割が示されています。 GH は、T および B 細胞の増殖と免疫グロブリン合成を刺激し、骨髄前駆細胞の成熟を促進し、サイトカイン応答を調節することもできます。

COVID-19 による肥満の場合に成長ホルモンを使用すると、早期の回復に役立つ可能性があります。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cairo
      • Maadi、Cairo、エジプト、11433
        • Asalam

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI > 30の肥満

除外基準:

  • -GHに対する過敏症の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:成長ホルモン
これらの患者には組換えGHが使用されます
組換え成長ホルモンが使用されます
他の名前:
  • 組換え成長ホルモン
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
生理食塩水が使用されます
同量の生理食塩水注射
他の名前:
  • 生理食塩水

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院の必要性
時間枠:1週間から2週間
悪化のため入院が必要
1週間から2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復までの時間
時間枠:1週間から4週間
症状および徴候から回復するまでの時間
1週間から4週間
CRP低下率
時間枠:1週間から2週間
CRP低下率
1週間から2週間
LDH減少率
時間枠:1週間から2週間
LDH減少率
1週間から2週間
フェリチン減少率
時間枠:1週間から2週間
フェリチン減少率
1週間から2週間
白血球減少症からの回復時間
時間枠:1週間から2週間
白血球減少症からの回復時間
1週間から2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2020年10月26日

一次修了 (予期された)

2020年12月10日

研究の完了 (予期された)

2020年12月20日

試験登録日

最初に提出

2020年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月28日

最初の投稿 (実際)

2020年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月15日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID19の臨床試験

成長ホルモンの臨床試験

3
購読する