Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Væksthormon i overvægtige tilfælde med Covid-19

15. september 2020 opdateret af: ClinAmygate

Virkningen af ​​væksthormon i overvægtige tilfælde med Covid-19

Brugen af ​​væksthormon i overvægtige tilfælde med COVID-19 kan hjælpe dem til at komme sig tidligere.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er velkendt, at lymfoide organer såsom thymus, milten og perifert blod producerer væksthormon (GH), og GH-receptoren udtrykkes på forskellige subpopulationer af lymfocytter. Mange in vitro- og dyreforsøg viser en vigtig rolle for GH i immunregulering. GH stimulerer T- og B-celleproliferation og immunoglobulinsyntese, forbedrer modningen af ​​myeloide progenitorceller og er også i stand til at modulere cytokinrespons.

Brugen af ​​væksthormon i overvægtige tilfælde med COVID-19 kan hjælpe dem til at komme sig tidligere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Cairo
      • Maadi, Cairo, Egypten, 11433
        • Asalam

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Overvægtig med BMI > 30

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med overfølsomhed over for GH

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Væksthormon
Rekombinant GH vil blive brugt til disse patienter
Medicin: Væksthormon
Rekombinant væksthormon vil blive brugt
Andre navne:
  • Rekombinant væksthormon
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Saltvand vil blive brugt
Medicin: Placebo
Saltvandsinjektion med samme mængde
Andre navne:
  • Saltvand

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behov for indlæggelse
Tidsramme: en til to uger
skal indlægges på grund af forringelse
en til to uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til bedring
Tidsramme: en til fire uger
Tid til at komme sig efter symptomer og tegn
en til fire uger
Procent af reduktion i CRP
Tidsramme: en til to uger
Procent af reduktion i CRP
en til to uger
Procent af reduktion i LDH
Tidsramme: en til to uger
Procent af reduktion i LDH
en til to uger
Procent af reduktion i ferritin
Tidsramme: en til to uger
Procent af reduktion i ferritin
en til to uger
Tid til bedring fra leukopeni
Tidsramme: en til to uger
Tid til bedring fra leukopeni
en til to uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ClinAmygate

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

26. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

10. december 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

20. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

31. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

16. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PR0015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Væksthormon

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner