Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Hormon wzrostu w przypadkach otyłości z Covid-19

15 września 2020 zaktualizowane przez: ClinAmygate

Wpływ hormonu wzrostu na otyłe przypadki Covid-19

Stosowanie hormonu wzrostu u osób otyłych z COVID-19 może pomóc im w szybszym powrocie do zdrowia.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Powszechnie wiadomo, że narządy limfatyczne, takie jak grasica, śledziona i krew obwodowa, wytwarzają hormon wzrostu (GH), a receptor GH jest wyrażany na różnych subpopulacjach limfocytów. Wiele badań in vitro i na zwierzętach wykazuje ważną rolę GH w immunoregulacji. GH stymuluje proliferację limfocytów T i B oraz syntezę immunoglobulin, nasila dojrzewanie mieloidalnych komórek progenitorowych, a także jest w stanie modulować odpowiedź cytokinową.

Stosowanie hormonu wzrostu u osób otyłych z COVID-19 może pomóc im w szybszym powrocie do zdrowia.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo
      • Maadi, Cairo, Egipt, 11433
        • Asalam

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • otyłych z BMI > 30

Kryteria wyłączenia:

  • Historia nadwrażliwości na GH

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Hormon wzrostu
U tych pacjentów zostanie zastosowany rekombinowany GH
Lek: Hormon wzrostu
Zastosowany zostanie rekombinowany hormon wzrostu
Inne nazwy:
  • Rekombinowany hormon wzrostu
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Zostanie użyta sól fizjologiczna
Lek: Placebo
Wstrzyknięcie soli fizjologicznej w tej samej ilości
Inne nazwy:
  • Solankowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Konieczność hospitalizacji
Ramy czasowe: jeden do dwóch tygodni
wymaga hospitalizacji z powodu pogorszenia
jeden do dwóch tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas na regenerację
Ramy czasowe: od jednego do czterech tygodni
Czas na powrót do zdrowia po objawach i oznakach
od jednego do czterech tygodni
Procent obniżenia CRP
Ramy czasowe: jeden do dwóch tygodni
Procent obniżenia CRP
jeden do dwóch tygodni
Procent redukcji LDH
Ramy czasowe: jeden do dwóch tygodni
Procent redukcji LDH
jeden do dwóch tygodni
Procent redukcji ferrytyny
Ramy czasowe: jeden do dwóch tygodni
Procent redukcji ferrytyny
jeden do dwóch tygodni
Czas na wyzdrowienie z leukopenii
Ramy czasowe: jeden do dwóch tygodni
Czas na wyzdrowienie z leukopenii
jeden do dwóch tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

ClinAmygate

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

26 października 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

10 grudnia 2020

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

20 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

31 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PR0015

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Hormon wzrostu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj