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脛骨動脈の画像誘導血管サイジング (iVEST)

この研究は、末梢動脈疾患および重症虚血肢 (CLI) における脛骨血管の治療における血管内イメージングの利用を調査することを目的としています。 主な目標は、光コヒーレンストモグラフィー (OCT) を従来のデジタル サブトラクション アンギオグラフィー (DSA) と比較して、最適な治療戦略と血管の最適化を決定し、CLI での長期的な開存性と創傷治癒の成功を改善することです。 臨床的に実行可能な場合は、血管内超音波検査 (IVUS) との二次比較が行われます。 仮説は、血管内イメージングの補助的な使用が血管のサイジングと予想される治療法に影響を与え、長期的な一次開存率に影響を与えるというものです。

調査の概要

詳細な説明

これは、脛骨血管インターベンションにおける血管内イメージングの補助的使用を調査するための前向き非無作為化試験です。 OCT の評価の主な目的は、(a) 膝下血管の実現可能性と再現性を確立すること、(b) 最適な鮮明な画像フレームと鮮明な画像の長さを生成するための最適なプロトコル イメージングを決定すること、(c) 詳細な病変特性を提供することです。脛骨疾患の、(d) 介入後の管腔利得を評価します。 オペレータが決定したサイジングは、OCT、IVUS(該当する場合)、および定量的血管分析(QVA)の大学病院コアイメージング研究所の評価と比較されます。

被験者は、1、3、6、および12か月または臨床的に示されるように、対応する足首上腕指数およびつま先上腕指数で定期的なケアごとにフォローアップされます。 創傷および切断データは、処置前の訪問時およびその後の各訪問時に収集されます。 創傷ケアは、足病学、血管内科、血管外科、または形成外科の創傷ケア アソシエートによって管理されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Beachwood、Ohio、アメリカ、44122
        • University Hospitals Ahuja Medical Center
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center
      • Parma、Ohio、アメリカ、44129
        • University Hospitals Parma Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

基礎となる末梢動脈疾患および重篤な肢虚血を有する患者における脛骨血管の関与。

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18
  • ラザフォードIV-VIの存在がある患者
  • -血管内治療を必要とする1つ以上の脛骨動脈の関与の存在

除外基準:

  • 介入に適した脛骨疾患を持たない患者
  • -推定糸球体濾過率 <30 mL/min 血液透析なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
末梢動脈疾患および CLI 患者における脛骨血管の関与
主な目標は、膝下血管で最適な OCT を実行するためのプロトコルを確立することです。 OCT 画像は、病変の特徴、介入前後の病変サイジングについて分析されます。 これは、QVA および IVUS (該当する場合は後者) に対して分析されます。
従来のデジタルサブトラクション血管造影法と比較して、光コヒーレンストモグラフィー病変のサイズと特性を比較します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下肢でのOCT使用のための標準化された技術
時間枠:12ヶ月
脛骨動脈で 100% のコントラストを使用して、75 mm プルバックで鮮明な画像の長さ (CIL) を最大化するためのプロトコル化された再現可能な手法を開発します。 目標は、血管内超音波検査 (IVUS) と光コヒーレンストモグラフィー (OCT) を従来のデジタル サブトラクション アンギオグラフィー (DSA) と比較して、最良の治療戦略と血管の最適化を決定し、CLI での長期的な開存性と創傷治癒の成功を改善することです。 仮説は、血管内イメージングの補助的な使用が血管のサイジングと予想される治療法に影響を与え、長期的な一次開存率に影響を与えるというものです。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーセントコントラストの比較
時間枠:12ヶ月
100% 造影剤と 50% 造影剤/ヘパリン化生理食塩水混合液の CIL
12ヶ月
容器の特徴: 最小内腔面積
時間枠:12ヶ月
最小内腔面積 (mm^2)
12ヶ月
血管特性:参考血管径
時間枠:12ヶ月
基準血管径 (mm)
12ヶ月
船舶の特徴:参考船舶面積
時間枠:12ヶ月
参照血管面積 (mm^2)
12ヶ月
血管の特徴: 狭窄率
時間枠:12ヶ月
介入前の画像での狭窄率 (%)
12ヶ月
プラークの特徴: 形態
時間枠:12ヶ月
カルシウム、線維性、または脂質プラークの組成の割合 (%)
12ヶ月
プラークの特徴: カルシウム アーク
時間枠:12ヶ月
カルシウムアーク(度)
12ヶ月
プラークの特徴: カルシウムの深さ
時間枠:12ヶ月
カルシウムの深さ (ミクロン)
12ヶ月
プラークの特徴: 繊維状のキャップ
時間枠:12ヶ月
繊維キャップの深さ (ミクロン)
12ヶ月
減衰
時間枠:12ヶ月
光と組織の相互作用の強さを定量化するための減衰係数 (μ OCT) の測定
12ヶ月
介入後の血管特性: ルミナールゲイン
時間枠:12ヶ月
介入後の管腔ゲイン (%)、プラークの修正、および解剖
12ヶ月
介入後の血管の特徴: プラークの変更
時間枠:12ヶ月
アテローム切除術が行われた場合のカルシウム深度の減少 (%)
12ヶ月
介入後の血管の特徴:解剖
時間枠:12ヶ月
介入後のイメージングで見られる解剖の定性的な説明
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jun Li, MD、University Hospitals Cleveland Medical Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月16日

一次修了 (実際)

2024年6月9日

研究の完了 (実際)

2024年6月9日

試験登録日

最初に提出

2020年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月5日

最初の投稿 (実際)

2021年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月29日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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