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英語の Lysholm Knee Scoring Scale の翻訳と検証

2021年7月7日 更新者：Peking University Third Hospital
Lysholm Knee Score Scale の翻訳と検証により、実験データに裏付けられた Lysholm Knee Score Scale の中国語版が得られました。 そしてこれをもとに、中国の状況に合った膝関節スコア尺度を探ります

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Lysholm Knee Scoring Scale を翻訳し、Lysholm Knee Scoring Scale の中国語版に逆翻訳する必要があります。 データの収集と分析を通じて、Lysholm Knee Score Scale の中国語版の信頼性、有効性、および感度が研究され、これに基づいて、スケールの長所と短所が分析され、新しい膝スコア スケールが開発されました。国内情勢。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

92

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 中国
    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking University Third Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MRIと臨床医の診断により、靭帯断裂、膝蓋骨脱臼、半月板損傷または人工膝関節全置換術の術前および術後と判定された患者は、正常に読む能力または他者とコミュニケーションをとる能力を有すること、および年齢範囲18～80歳です。

説明

包含基準:

  • 靭帯断裂、膝蓋骨脱臼、半月板損傷、人工膝関節全置換術前後の患者で、読み書きや他者とのコミュニケーションが正常にできる患者。

除外基準:

  • 下肢の関節にその他の損傷がある患者、または正常に読む能力や他の人とコミュニケーションをとる能力がない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：他の
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術前
靭帯断裂、膝蓋骨脱臼、半月板損傷、人工膝関節全置換術と診断された手術前1ヶ月以内
他の：介入なし
介入なし
術後早い
靭帯断裂、膝蓋骨脱臼、半月板損傷、人工膝関節全置換術の手術後3ヶ月以内
他の：介入なし
介入なし
最近、手術後
靭帯断裂、膝蓋骨脱臼、半月板損傷、人工膝関節全置換術の手術後3ヶ月～1年以内
他の：介入なし
介入なし
健康なボランティア
異常のない健康な人
他の：介入なし
介入なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Lysholm Knee Score Scaleの中国語版
時間枠：術後1年
Lysholm Knee Score Scaleの中国語版
術後1年
IKDC 膝関節スコアスケール
時間枠：術後1年
IKDC 膝関節スコアスケール
術後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Peking University Third Hospital

捜査官

  • スタディチェア：yingfang ao, M.D.、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月1日

一次修了 (実際)

2017年4月11日

研究の完了 (実際)

2017年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月7日

最初の投稿 (実際)

2021年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月7日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M2016001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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