영문 Lysholm Knee Scoring Scale 번역 및 검증
2021년 7월 7일 업데이트: Peking University Third Hospital
Lysholm Knee Score Scale의 번역 및 검증을 통해 실험 데이터가 뒷받침하는 중국어 버전의 Lysholm Knee Score Scale을 얻었다.
그리고 이를 바탕으로 중국 상황에 맞는 무릎 관절 점수 척도 탐색
연구 개요
상세 설명
Lysholm Knee Scoring Scale은 Lysholm Knee Scoring Scale의 중국어 버전으로 번역 및 역번역이 필요합니다.
데이터 수집 및 분석을 통해 중국판 Lysholm 무릎 점수 척도의 신뢰도, 타당도, 민감도를 연구하고 이를 바탕으로 척도의 장단점을 분석하여 이를 바탕으로 새로운 무릎 점수 척도를 개발하였다. 국내 상황.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
92
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100191
- Peking University Third Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MRI 및 임상의의 진단을 통해 수술 전후 인대파열, 슬개골 탈구, 반월판 손상 또는 슬관절 전치환술로 판정된 환자는 환자가 정상적으로 타인과 읽고 의사소통할 수 있어야 하며, 연령대는 18-80세입니다.
설명
포함 기준:
- 인대 파열, 슬개골 탈구, 반월상연골 손상 또는 슬관절 전치환술 전후의 환자로서 정상적으로 읽고 다른 사람과 의사소통할 수 있는 능력이 있는 환자.
제외 기준:
- 기타 하지 관절에 손상을 입거나 타인과 정상적으로 글을 읽거나 의사소통을 할 수 없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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사전 작업
인대파열, 슬개골탈구, 반월상연골손상, 슬관절 전치환술 진단 시 수술 전 1개월 이내
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간섭 없음
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수술 후 초기
인대 파열, 슬개골 탈구, 반월상연골 손상 또는 슬관절 전치환 수술 후 3개월 이내
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간섭 없음
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최근 수술 후
인대 파열, 슬개골 탈구, 반월판 손상 또는 슬관절 전치환 수술 후 3개월에서 1년 이내
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간섭 없음
|
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건강한 지원자
이상이 없는 건강한 사람
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간섭 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Lysholm Knee Score Scale의 중국어 버전
기간: 수술 후 1년
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Lysholm Knee Score Scale의 중국어 버전
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수술 후 1년
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IKDC 무릎 관절 점수 척도
기간: 수술 후 1년
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IKDC 무릎 관절 점수 척도
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수술 후 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 11일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- M2016001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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간섭 없음에 대한 임상 시험
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.Celerion완전한
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은
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Medical Center HaaglandenLeiden University Medical Center알려지지 않은