Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перевод и проверка английской шкалы Lysholm Knee Scoring Scale

7 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Путем перевода и проверки шкалы оценки коленного сустава Лисхольма была получена китайская версия шкалы оценки коленного сустава Лисхольма, подтвержденная экспериментальными данными. И на этой основе изучите шкалу оценки коленного сустава, которая соответствует ситуации в Китае.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Шкала оценки колена Лисхольма должна быть переведена и обратно переведена на китайский вариант шкалы оценки колена Лисхольма. Путем сбора и анализа данных были изучены надежность, валидность и чувствительность китайской версии шкалы оценки коленного сустава Лисхольма, и на этой основе были проанализированы преимущества и недостатки шкалы, а на ее основе была разработана новая шкала оценки коленного сустава. бытовая ситуация.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100191
        • Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Благодаря диагностике МРТ и клиницистов, пациенты, у которых определен разрыв связок, вывих надколенника, травма мениска или полная операция по замене коленного сустава до и после операции, пациент должен иметь возможность нормально читать или общаться с другими людьми, а также возрастной диапазон 18-80 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с разрывом связок, вывихом надколенника, травмой мениска или тотальной заменой коленного сустава до и после операции, которые могут нормально читать или общаться с другими людьми.

Критерий исключения:

  • Пациенты с другими повреждениями суставов нижних конечностей или пациенты, не имеющие возможности нормально читать или общаться с окружающими.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
до операции
В течение одного месяца до операции при диагнозах: разрыв связок, вывих надколенника, повреждение мениска или операция тотального эндопротезирования коленного сустава
Другой: без вмешательства
без вмешательства
вскоре после операции
В течение трех месяцев после операции по поводу разрыва связок, вывиха надколенника, травмы мениска или операции тотального эндопротезирования коленного сустава
Другой: без вмешательства
без вмешательства
недавно после операции
от трех месяцев до одного года после операции по поводу разрыва связок, вывиха надколенника, повреждения мениска или полной замены коленного сустава
Другой: без вмешательства
без вмешательства
здоровые добровольцы
Здоровые люди без отклонений
Другой: без вмешательства
без вмешательства

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Китайская версия шкалы оценки коленного сустава Лисхольма
Временное ограничение: 1 год после операции
Китайская версия шкалы оценки коленного сустава Лисхольма
1 год после операции
Шкала оценки коленного сустава IKDC
Временное ограничение: 1 год после операции
Шкала оценки коленного сустава IKDC
1 год после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University Third Hospital

Следователи

  • Учебный стул: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 апреля 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 июля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • M2016001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования без вмешательства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Burundi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться