Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Översättning och verifiering av engelska Lysholm Knee Scoring Scale

7 juli 2021 uppdaterad av: Peking University Third Hospital
Genom översättning och verifiering av Lysholm Knee Score Scale erhölls en kinesisk version av Lysholm Knee Score Scale med stöd av experimentella data. Och på grundval av detta, utforska knäledens poängskala som passar den kinesiska situationen

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Lysholm Knee Scoring Scale måste översättas och tillbaka översättas till kinesisk version av Lysholm Knee Scoring Scale. Genom datainsamling och analys studerades tillförlitligheten, validiteten och känsligheten hos den kinesiska versionen av Lysholm Knee Score Scale och utifrån detta analyserades för- och nackdelarna med skalan och en ny knäpoängskala utvecklades utifrån den inhemska situationen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

92

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100191
        • Peking University Third Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Genom diagnos av MR och läkare, patienter som är fast beslutna att vara ligamentruptur, patellaluxation, meniskskada eller total knäprotesoperation före och efter operationen, bör patienten ha förmågan att läsa eller kommunicera med andra på ett normalt sätt, och åldersintervallet är 18-80 år gammal.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med brustna ligament, luxation av knäskålen, meniskskada eller total knäprotes före och efter operation, och har förmågan att läsa eller kommunicera med andra på ett normalt sätt.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med andra skador på lederna i de nedre extremiteterna, eller patienter som inte har förmågan att läsa eller kommunicera med andra normalt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
före operation
Inom en månad före operation av diagnoser med ligamentruptur, patellaluxation, meniskskada eller total knäprotesoperation
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
tidigt efter operationen
Inom tre månader efter operation av ligamentruptur, patellaluxation, meniskskada eller total knäprotesoperation
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
nyligen efter operationen
inom tre månader till ett år efter operation av ligamentruptur, patellaluxation, meniskskada eller total knäprotes
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
friska frivilliga
Friska människor utan avvikelser
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinesisk version av Lysholm Knee Score Scale
Tidsram: 1 år efter operationen
Kinesisk version av Lysholm Knee Score Scale
1 år efter operationen
IKDC Knäledsresultatskala
Tidsram: 1 år efter operationen
IKDC Knäledsresultatskala
1 år efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Utredare

  • Studiestol: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

11 april 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2021

Första postat (Faktisk)

8 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 juli 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2021

Senast verifierad

1 juli 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • M2016001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utvärderingar, Diagnostiskt själv

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera