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暴露前のHIV予防を使用することの性的健康への影響 (SatisPreP)

2023年4月28日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
暴露前の HIV 予防 (PrEP) に関する人々の疫学的および心理社会学的調査。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、男性と性交する男性 (MSM) の性的健康満足度を調査するために行われます。これは、暴露前の HIV 予防 (PrEP) を使用してから、PrEP の前の時間と比較したものです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

56

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Brioude、フランス
        • CH Brioude
        • 主任研究者：
          • CORBIN, Dr
      • Clermont-Ferrand、フランス
        • Chu Clermont-Ferrand
        • 主任研究者：
          • Christine JACOMET
      • Clermont-Ferrand、フランス
        • CEGIDD Clermont Ferrand
        • 主任研究者：
          • RUDE BACHE, Dr
      • Le Puy-en-Velay、フランス
        • CH Le Puy en Velay
        • 主任研究者：
          • LALY, Dr
      • Montluçon、フランス
        • CH Montluçon
        • 主任研究者：
          • NEHMEE, Dr
      • Moulins、フランス
        • CH Moulins
        • 主任研究者：
          • MOUMOUNI, Dr
      • Vichy、フランス
        • CH Vichy
        • 主任研究者：
          • GOURDON, Dr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男性とセックスする男性 (MSM)、暴露前HIV予防 (PrEP) を使用

説明

包含基準:

  • HIVに感染しておらず、HIVに感染しておらず、暴露前治療（PrEP）によるHIV予防を1年以上使用している成人男性で、この処方箋の更新について相談を受けました。
  • 研究に参加することに反対しないことができる。
  • 社会保障制度への加入。

除外基準:

  • キュレーターシップ/後見または正義の保護下にある患者
  • 参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的健康満足度
時間枠：予定された相談中の1日
暴露前治療 (PrEP) による HIV 予防の使用以降、男性と性交する男性 (MSM) の性的健康満足度を、PrEP 前と比較して研究すること。
予定された相談中の1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的な満足
時間枠：予定された相談中の1日
暴露前治療 (PrEP) による HIV 予防の使用以降の感傷的な満足度を、PrEP の前と比較して研究すること。
予定された相談中の1日
危険な行動
時間枠：予定された相談中の1日
危険な行動を研究するために、曝露前治療 (PrEP) による HIV 予防の使用以来、PrEP を使用する前と比較して、PrEP を使用します。
予定された相談中の1日
特定のケア
時間枠：予定された相談中の1日
PrEP 中の特定のケアの使用について説明します。
予定された相談中の1日
満足度の予測因子
時間枠：予定された相談中の1日
PrEP に対する満足度の可能な予測因子を定義します。
予定された相談中の1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Clermont-Ferrand

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年9月12日

研究の完了 (実際)

2023年3月12日

試験登録日

最初に提出

2022年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月25日

最初の投稿 (実際)

2022年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月28日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RNI 2021 JACOMET

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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