このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ダウン症児の姿勢制御と足機能に関する手動足首ロッキングトレーニング

2023年1月4日 更新者:Riphah International University

ダウン症児の姿勢制御と足機能に対する手動足首ロッキングトレーニングの効果

ダウン症候群は、21 番染色体の異常な細胞分裂が原因で発生します。 姿勢が不安定になり、足の機能が低下し、日常生活動作が滞り、自立できなくなる遺伝性疾患です。 下肢の強化運動と体幹のコア強化により、姿勢の安定と下肢の強化が得られます。 この研究の目的は、ダウン症の子供の姿勢制御と足の機能に対する手動足首ロッキング トレーニングの効果を判断することです。 ダウン症と診断され、年齢が8〜15歳で、両方の性別の人がこの研究に含まれ、外科的問題、視覚障害、筋骨格拘縮がある人は研究に含まれません。スタティックスタンディングバランステストを使用します足首ロッキングトレーニングによる下肢運動とコア強化のベースライン治療が与えられる2つのグループと、足首ロッキングトレーニングのない他のグループから、アンクルロッキングトレーニングの姿勢制御と足機能指数を確認し、収集されたデータはSPSSで分析。 22

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Rising Sun Institute For Special Children, Lahore

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~15年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ダウン症と診断された子供
  • 8歳から15歳
  • 男女問わず(男性・女性)

除外基準:

  • 筋骨格拘縮
  • 視覚またはその他の感覚入力障害
  • あらゆる外科的処置

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マニュアルアンクルロッキングトレーニング
グループは、下肢の運動と体幹のコア強化を伴う手動の足首ロッキングトレーニングを受けます
グループは、下肢の運動と体幹のコア強化を伴う手動の足首ロッキングトレーニングを受けます
グループは、下肢のエクササイズと体幹のコア強化を受けます。 セッションは週4日になります
アクティブコンパレータ:従来型
グループは、下肢のエクササイズと体幹のコア強化を受けます。 セッションは週4日になります
グループは、下肢のエクササイズと体幹のコア強化を受けます。 セッションは週4日になります

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足機能指数スコアの推移
時間枠:ベースラインと9週目
フット ファンクション インデックス (FFI) は、1991 年に開発され、痛み、障害、および活動制限の観点から足の病状が機能に及ぼす影響を測定します。 3つのサブスケールに分けられた23項目からなる自己管理指標です。 合計スコアとサブスケール スコアの両方が生成されます。
ベースラインと9週目
スタティックスタンディングバランス試験
時間枠:ベースラインと9週目
姿勢制御と安定性のためのスタティックスタンディングバランステスト
ベースラインと9週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sidra Afzal, PP-DPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月15日

一次修了 (実際)

2022年9月15日

研究の完了 (実際)

2022年10月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月23日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月4日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ダウン症候群の臨床試験

3
購読する