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自己調査と列挙者管理調査におけるセンシティブなトピックに関する回答バイアスのテスト

2022年10月31日 更新者:Christopher Blattman、University of Chicago
メデジンの学校に通う思春期の男性 (主に 13 歳の少年) を対象とした調査で、研究者は調査回答者がデリケートな質問に自分で答えるか、列挙者から質問を受けるかを無作為化しています。 質問には、(1) 反社会的行動、(2) うつ病の症状、(3) 不安の症状の 3 つの主な種類があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

7500

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Antioquia
      • Medellin、Antioquia、コロンビア、050021
        • 募集
        • Innovations for Poverty Action
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 公立学校のサンプルの 7 年生のすべての男子生徒が対象です。 サンプルは公立学校の代表サンプルに相当する(90校を目標とする)

除外基準:

  • 女子学生または7年生以外の学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
調査回答者は、タブレットで次の 3 つの調査セクションを自己管理します: (1) 反社会的行動、(2) 抑うつ症状、(3) 不安症状
被験者は、デリケートなトピックに関するアンケートセクションを自己管理します:(1)反社会的行動、(2)うつ病の症状、および(3)不安の症状。
プラセボコンパレーター:コントロール
アンケートの回答者は、調査員が管理する 3 つのセクションに関するアンケートの質問を受けます。
被験者には、センシティブなトピックに関する列挙者が管理するアンケートセクションがあります:(1)反社会的行動、(2)うつ病の症状、および(3)不安の症状。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主な結果は、測定された 3 つの指標の平均に対する調査回答の平均差です。
時間枠:研究完了まで、平均1年
(1) 反社会的行動、(2) 抑うつ症状、(3) 不安症状の 3 つの調査セクションがテストされています。 各セクションは、そのセクションの調査質問の単一のインデックス (反社会的行動、うつ病、不安のインデックス) によって要約できます。 テストされる仮説の数を減らすために、研究者は、これら 3 つの指標の平均について、治療状況による違いをテストすることを計画しています。 研究者はまた、3つの指標のそれぞれについて治療状況による平均差をテストすることを計画しており、通常の標準誤差と3つの比較で修正された標準誤差を報告します.
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月12日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月31日

最初の投稿 (実際)

2022年11月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月31日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB19-1212

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自記式アンケートの臨床試験

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