Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Testen van responsbias op gevoelige onderwerpen in door de zelf-versus-enumerator beheerde enquêtes

31 oktober 2022 bijgewerkt door: Christopher Blattman, University of Chicago
Binnen een onderzoek onder adolescente mannen op scholen in Medellin (voornamelijk 13-jarige jongens) randomiseren de onderzoekers of respondenten zelf gevoelige vragen beantwoorden of dat de vragen door een teller worden gesteld. Er zijn drie hoofdvariëteiten: (1) antisociaal gedrag, (2) symptomen van depressie en (3) symptomen van angst.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

7500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Colombia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colombia, 050021
        • Werving
        • Innovations for Poverty Action
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle mannelijke studenten in de zevende klas in een steekproef van openbare scholen komen in aanmerking. De steekproef komt overeen met een representatieve steekproef van openbare scholen (we mikken op 90 scholen)

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijke studenten of studenten die niet in de zevende klas zitten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandeling
Enquête-respondenten zullen zelf drie onderzoekssecties in een tablet beheren: (1) antisociaal gedrag, (2) depressiesymptomen en (3) angstsymptomen
Gedragsmatig: Enquête in eigen beheer
Onderwerpen zullen zelf vragenlijstsecties over gevoelige onderwerpen beheren: (1) antisociaal gedrag, (2) symptomen van depressie en (3) symptomen van angst.
Placebo-vergelijker: Controle
Enquête-respondenten krijgen de enquêtevragen over de drie secties die worden beheerd door een teller
Gedragsmatig: Door een teller beheerd onderzoek
Proefpersonen zullen door de teller ingevulde vragenlijstsecties hebben over gevoelige onderwerpen: (1) antisociaal gedrag, (2) symptomen van depressie en (3) symptomen van angst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De belangrijkste uitkomst is het gemiddelde verschil in enquêteantwoorden voor een gemiddelde van de drie gemeten indexen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Er worden drie onderzoekssecties getest: (1) antisociaal gedrag, (2) depressiesymptomen en (3) angstsymptomen. Elke sectie kan worden samengevat door een enkele index van enquêtevragen in die sectie - indexen van antisociaal gedrag, depressie en angst. Om het aantal geteste hypothesen te verminderen, zijn de onderzoekers van plan om het verschil per behandelingsstatus te testen voor een gemiddelde van deze drie indexen. De onderzoekers zijn ook van plan om het gemiddelde verschil per behandelingsstatus te testen voor elk van de drie indexen, en zullen regelmatige standaardfouten rapporteren, evenals standaardfouten gecorrigeerd voor drie vergelijkingen.
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Medewerkers

Innovations for Poverty Action

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 september 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB19-1212

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bias, impliciet

Klinische onderzoeken op Enquête in eigen beheer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Jordan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren