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Testando o viés de resposta em tópicos sensíveis em pesquisas administradas por ele mesmo versus enumerador

31 de outubro de 2022 atualizado por: Christopher Blattman, University of Chicago
Em uma pesquisa com adolescentes do sexo masculino nas escolas de Medellín (principalmente meninos de 13 anos), os pesquisadores estão randomizando se os entrevistados respondem a perguntas delicadas ou se as perguntas são feitas por um enumerador. As perguntas são de três variedades principais: (1) comportamentos antissociais, (2) sintomas de depressão e (3) sintomas de ansiedade.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

7500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Colômbia
    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Colômbia, 050021
        • Recrutamento
        • Innovations for Poverty Action
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 14 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os alunos do sexo masculino na sétima série em uma amostra de escolas públicas são elegíveis. A amostra corresponde a uma amostra representativa de escolas públicas (prevemos 90 escolas)

Critério de exclusão:

  • Estudantes do sexo feminino ou estudantes que não estejam na sétima série

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Tratamento
Os entrevistados da pesquisa auto-administrarão três seções da pesquisa em um tablet: (1) comportamentos antissociais, (2) sintomas de depressão e (3) sintomas de ansiedade
Comportamental: Pesquisa auto-administrada
Os participantes irão auto-administrar seções do questionário sobre tópicos delicados: (1) comportamentos antissociais, (2) sintomas de depressão e (3) sintomas de ansiedade.
Comparador de Placebo: Ao controle
Os entrevistados da pesquisa terão as perguntas da pesquisa nas três seções administradas por um enumerador
Comportamental: Pesquisa administrada pelo enumerador
Os participantes terão seções de questionário administradas pelo enumerador sobre tópicos delicados: (1) comportamentos antissociais, (2) sintomas de depressão e (3) sintomas de ansiedade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O resultado principal é a diferença média nas respostas da pesquisa para uma média dos três índices sendo medidos
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Três seções da pesquisa estão sendo testadas: (1) comportamentos antissociais, (2) sintomas de depressão e (3) sintomas de ansiedade. Cada seção pode ser resumida por um único índice de perguntas de pesquisa naquela seção - índices de comportamento anti-social, depressão e ansiedade. Para reduzir o número de hipóteses testadas, os pesquisadores planejam testar a diferença por status de tratamento para uma média desses três índices. Os pesquisadores também planejam testar a diferença média por status de tratamento para cada um dos três índices e relatarão erros padrão regulares, bem como erros padrão corrigidos para três comparações.
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Chicago

Colaboradores

Innovations for Poverty Action

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de setembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

2 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB19-1212

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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