自閉症スペクトラム障害の感覚表現型
生涯にわたる自閉症スペクトラム障害の感覚表現型:前向きコホート研究と感覚社会パラダイムの確立
このプロジェクトは、さまざまな感覚モダリティ、感覚ドメイン、および臨床的相関を含む、生涯にわたる台湾のASDコホートの感覚表現型を確立することを計画しています。
また、視線回避と社会的接触不安を対象とした2つの特定の感覚社会的パラダイム、およびfMRIとEEGによる視線と社会的接触の視聴中のASDの非定型神経表現によって、感覚表現型と社会的障害の関係を明らかにします。
調査の概要
詳細な説明
自閉症スペクトラム障害 (ASD) の感覚障害は、個人にとって生涯にわたる高度な障害となる課題です。 感覚の問題に関する不安と恐怖は、心理的および精神的健康を著しく脅かします。 新たに導入された ASD の診断基準として、感覚特性が ASD 研究の最近の焦点となっています。 ASD人口は老化しており、彼らの感覚的特徴が年齢とともにどのように自然に変化するかは、彼らの適応に特に関連しています. ただし、現在の文献は小児期および若年成人に限定されており、ほとんどが行動報告に依存しており、さまざまな感覚モダリティおよび感覚ドメインに関して感覚表現型の変化の明確な全体像が欠けています。 さらに、ASD の感覚特性を客観的な尺度で定量化する方法や定性的なアプローチで調査する方法、感覚感度が視線や社会的接触の回避などの ASD の中核的な社会的障害にどのように寄与するかは不明です。 このプロジェクトは、以下の目的を達成する予定です。
- さまざまな感覚モダリティ (すなわち、視覚、触覚、聴覚、嗅覚/味覚、固有受容など)、感覚ドメイン (すなわち、低登録、感覚シーク、感覚感受性、および感覚回避)、および臨床的相関。
- ASD の特徴である視線回避と社会的接触不安を対象とする 2 つの特定の感覚社会的パラダイムによって、感覚表現型と社会的障害の関係を明らかにします。 感情のタイプの要因と、顔の親しみやすさ、または社会的/オブジェクトのタッチを操作して、アイトラッキングと瞳孔の反応をどのように調整するかを調べます。
- fMRI と EEG によって、視線とソーシャル タッチの表示中に ASD の非定型神経表現を識別します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Yi Ling Chien
- 電話番号:66013 886-2-2312-3456
- メール:ylchien@hotmail.com
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- National Taiwan University Hospital
-
コンタクト:
- Yi Ling Chien, M.D., Ph.D.
- 電話番号:66013 886-2-2312-3456
- メール:ylchien@hotmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
目的#1
包含基準:
- 自閉症スペクトラム障害の診断 ねらい2、3
ASD グループ:
包含基準:
- 自閉症スペクトラム障害の診断
- 12~40歳以上
除外基準:
- 自閉症スペクトラム障害の診断なし
- 妊婦
- 体内の金属インプラント
TD グループ:
包含基準:
- 自閉症スペクトラム障害の診断なし
- 12~40歳以上
除外基準:
- 主要な精神障害の病歴
- 妊婦
- 体内の金属インプラント
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚プロファイル
時間枠:2年
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味覚・嗅覚・運動・視覚・触覚・活動・聴覚の6つの感覚モダリティを網羅した自己申告尺度です。
スコアリング方法は、4次元構造に基づいていました。
低登録、感覚探索、感覚過敏、感覚回避。
スコアが高いほど、平均的な健康なコントロールと比較して、各次元で症状が悪化していることを意味します
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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FMRIデータによる脳活性化
時間枠:2年
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MRI スキャン セッションは、視線回避パラダイム、ソーシャル タッチ パラダイム、および解剖学的スキャンで構成されます。
目の回避パラダイムの関心領域には、対面の社会的および感情的相互作用を伴うことが示されている脳領域が含まれていました。
ソーシャル タッチ パラダイムの ROI は、視覚的に提示されたソーシャル タッチ シーンの処理を仲介することが知られている領域を選択します。
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2年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Yi Ling Chien、National Taiwan University Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 201903126RINA
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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