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小児期のトラウマ、および人格の信念と感情的知性

幼少期のトラウマと、大学生におけるパーソナリティの信念と感情的知性能力との関係: 横断的研究

この臨床研究の目的は、幼少期のトラウマが大学生の心の知能指数とパーソナリティに対する信念に及ぼす影響を示すことです。 それが答えることを目的とする主な質問は次のとおりです。

子供の頃のトラウマは心の知能指数に影響を与えますか? 幼少期のトラウマはパーソナリティの信念に影響を与えますか? 心の知能指数のレベルは、パーソナリティの信念に影響を与えますか? 社会人口統計データフォーム、子供時代のトラウマスケール、Bar-On 感情的知性スケール、パーソナリティ信念スケールが参加者に投与されます。

研究者は、幼少期にトラウマを持つグループ 1 と、幼少期にトラウマを持たないグループ 2 を比較して、幼少期のトラウマの影響を調べます。

調査の概要

詳細な説明

ほとんどの人は、子供時代に多かれ少なかれストレス要因や欲求の一部が満たされないなどの事実に直面しており、これらの経験は通常の状況ではトラウマにはなりません。 しかし、経験したストレスの多い出来事の深刻さ、トラウマを負った個人の年齢と自己力、家族の不便さと環境条件は、そのような経験をトラウマ的なプロセスに変え、人生全体に影響を与える心理的結果をもたらす可能性があります.

小児期のトラウマとは、両親または子供の世話や教育を担当する人、または見知らぬ人によって、身体的、感情的、精神的、または社会的発達を妨げ、健康を害する態度や行動に子供がさらされることと定義されています。 子どものネグレクトと虐待は、子どもの健康と福祉を損ない、生涯にわたって永久的な傷跡を残す健康問題です。

構造的な生物学的要因は、人格の形成において一定のレベルで効果的ですが、心理社会的効果によって形作られた人格の性格次元は、少なくとも生物学的次元と同じくらい重要です. パーソナリティ障害の形成に関与する要因の中には、その人の機能不全の信念も関与しています。 それぞれのパーソナリティ障害には、独自の機能不全の信念があります。 これらの信念は、人格の発達によって形成されます。

感情的知性は、個人が環境のプレッシャーや要求にうまく対処するのに役立つ、個人的、感情的、社会的能力およびスキルの指標として定義されます。 言い換えれば、感情的知性とは、自分自身を知り、自分自身をコントロールして動機づけ、自分の願いを先延ばしにし、自分の感情の変化をコントロールし、障害に抵抗し、理解を持って他の人に近づき、彼らの最も深い感情を感知する個人の能力です。効果的な関係を確立して維持し、学習可能な心理的および社会的スキルを確立します。 . これらのスキルのおかげで、人々は人生における成功と満足を最大化することができます。

小児期に経験したトラウマ的な出来事は、個人の人格形成や、経験した出来事に対する感情的な反応にも影響を与える可能性があります。

この研究では、回避的、依存的、受動的、攻撃的、反社会的、演技的、統合失調症、偏執的、境界性パーソナリティの信念レベル、個人内、対人関係、適応性、ストレス管理、一般的な気分などの感情的知能レベルで有意差の結果が得られました。幼少期のトラウマのない人と比べて、幼年期のトラウマのある人では。 小児期のトラウマのレベル、人格の信念、および感情的知性のレベルの間で、適度に信頼できる結果が見つかりました。 強迫観念的信念と感情的知性レベルの間では、信頼できる結果は得られませんでした。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

495

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İstanbul
      • Üsküdar、İstanbul、七面鳥
        • Health Sciences University Sultan 2. Abdulhamid Han Training and Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

大学生たち

説明

包含基準:

  1. 自発的に研究に参加してくださった方々、
  2. 半構造化された社会人口学的データフォーム、小児期トラウマスケール、人格信念アンケート、および感情的知性スケールを問題なく読んで理解できる人、

除外基準:

  1. 全身疾患のある方、
  2. 2ヶ月前までに慢性的な薬を服用していた方、
  3. 半構造化された社会人口学的データフォーム、小児期トラウマスケール、人格信念アンケート、および感情的知性スケールを読み取って入力できない精神障害のある人、
  4. 統合失調症などの慢性精神疾患をお持ちの方、
  5. 精神疾患を併発している方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
大学生のフォーム
社会人口統計データフォームが参加者に渡され、子供時代のトラウマスケール、バーオン感情的知性スケール、および人格信念スケールが管理されます。
小児期トラウマスケール、パーソナリティ信念アンケート、心の知能指数スケール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口統計データ
時間枠:3ヶ月
これは、調査の目的に応じて、参加者の社会人口統計学的特性 (性別、年齢、階級、居住地域、収入状況、居住地など) を決定するために研究者によって促進されました。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児外傷スケール
時間枠:3ヶ月
バーンスタイン等。小児期の性的、身体的、精神的虐待、および身体的および感情的なネグレクト、およびそれらの組み合わせを測定する5つのサブスケールで構成される合計スコアで、28項目からなるスケールを開発しました。 元の研究では、Cronbach のアルファ値は 0.79 から 0.94 の範囲でした。 サー等。スケールのトルコの妥当性と信頼性の研究を実施しました。 現在の研究では、サブディメンションの Cronbach のアルファ内部整合性係数は、0.64 から 0.87 の範囲であることがわかりました。
3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パーソナリティ ビリーフ スケール - ショート フォーム (PBQ-SF)
時間枠:3ヶ月
パーソナリティ ビリーフ スケールは、ベックらによって開発されました。 DSM-IV Axis-II パーソナリティ障害に使用するために、認知理論と臨床観察に基づいて、自己、他者、および世界に関する核となる信念を特定すること。 フォームの各質問は、DSM の各パーソナリティ障害に対応する、回避、依存、受動的攻撃、強迫、反社会的、自己陶酔的、演技的、統合失調症、偏執症の態度と信念に対応しており、合計 65 の項目が含まれています。 項目 64 と 65 は、テストの評価から除外されました。 各項目の説明を読んだ後、参加者は、0 (まったく信じていない) から 4 (完全に信じている) まで、どの程度同意するかをマークします。 トルコの妥当性と信頼性の研究は、Taymur らによって行われました。 スケールの総クロンバック信頼係数は 0.92 ですが、サブスケールの信頼係数は 0.61 から 0.85 の範囲です。
3ヶ月
心の知能指数
時間枠:3ヶ月
Bar-On が開発した感情的知性 (EI) 尺度は、87 項目からなるリッカート型の尺度です。 評価は、1:まったくそう思う、2:そう思う、3:どちらともいえない、4:そう思わない、5:まったくそう思わない。 スケールの 88 番目の項目は、「私は上記の記述に誠実かつ正確に回答しました」と表示されます。 その文言に「強くそう思う」と答えた方のアンケートは考慮していません。 この尺度は、心の知能指数の 5 つのサブディメンションを評価します。個人のスキル。対人能力;互換性;ストレスに対処する;一般的な気分。 スケールのトルコ語の適応は Acar によって実行され、クロンバッハのアルファ係数はスケールの合計次元に対して 0.92 であることがわかりました。 合計スケールとそのサブディメンションから得られた低いスコアは、高い EI を示しています。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Özgür MADEN、Sultan Abdulhamid Khan Training and Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年7月14日

一次修了 (実際)

2017年10月14日

研究の完了 (実際)

2018年7月14日

試験登録日

最初に提出

2023年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2023年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月26日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Sultan Abdulhamid Khan TRH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査のデータは、ジャーナルの編集者および査読者から要求があった場合に送信されます。

IPD 共有時間枠

いつでも

IPD 共有アクセス基準

データは、代表著者に連絡した後、適切と判断された場合に送信されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

調査作業の臨床試験

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